材料导报
材料導報
재료도보
MATERIALS REVIEW
2014年
20期
41-46
,共6页
王悦%雷西萍%宋学锋%蔺彦梅
王悅%雷西萍%宋學鋒%藺彥梅
왕열%뢰서평%송학봉%린언매
粉煤灰漂珠%聚苯胺%十六烷基三甲基溴化铵%乳液聚合%电导率
粉煤灰漂珠%聚苯胺%十六烷基三甲基溴化銨%乳液聚閤%電導率
분매회표주%취분알%십륙완기삼갑기추화안%유액취합%전도솔
flyash floating bead%polyaniline%cetyltrimethylammonium bromide%emulsion polymerization%electric conductivity
不同条件下利用阳离子型表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对粉煤灰漂珠(FAFB)进行有机改性;再以苯胺(An)为单体,十二烷基苯磺酸(DBSA)为乳化剂和掺杂剂,过硫酸铵(APS)为氧化剂,利用乳液聚合法合成了有机改性漂珠/聚苯胺复合材料(FAFB-CTAB/PAn).利用FTIR、XRD、SEM、TGA、化学元素分析和四探针技术对产物的结构与性能进行分析.结果表明:利用试验方法可得到改性效果最佳的FAFB,其中CTAB浓度为0.20 mol/L,在80℃反应90 min,以及CTAB改性漂珠(FAFB-CTAB)与聚苯胺(PAn)为原位复合;TGA结果说明PAn的包覆量为9.80％,且随着FAFB-CTAB的引入PAn的耐热性能增强,PAn的分解温度滞后了25℃;利用四探针技术测试发现,随着PAn的包覆,FAFB-CTAB/PAn的电导率可达到0.06 S/cm,但仍处于半导体的范围.
不同條件下利用暘離子型錶麵活性劑十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)對粉煤灰漂珠(FAFB)進行有機改性;再以苯胺(An)為單體,十二烷基苯磺痠(DBSA)為乳化劑和摻雜劑,過硫痠銨(APS)為氧化劑,利用乳液聚閤法閤成瞭有機改性漂珠/聚苯胺複閤材料(FAFB-CTAB/PAn).利用FTIR、XRD、SEM、TGA、化學元素分析和四探針技術對產物的結構與性能進行分析.結果錶明:利用試驗方法可得到改性效果最佳的FAFB,其中CTAB濃度為0.20 mol/L,在80℃反應90 min,以及CTAB改性漂珠(FAFB-CTAB)與聚苯胺(PAn)為原位複閤;TGA結果說明PAn的包覆量為9.80％,且隨著FAFB-CTAB的引入PAn的耐熱性能增彊,PAn的分解溫度滯後瞭25℃;利用四探針技術測試髮現,隨著PAn的包覆,FAFB-CTAB/PAn的電導率可達到0.06 S/cm,但仍處于半導體的範圍.
불동조건하이용양리자형표면활성제십륙완기삼갑기추화안(CTAB)대분매회표주(FAFB)진행유궤개성;재이분알(An)위단체,십이완기분광산(DBSA)위유화제화참잡제,과류산안(APS)위양화제,이용유액취합법합성료유궤개성표주/취분알복합재료(FAFB-CTAB/PAn).이용FTIR、XRD、SEM、TGA、화학원소분석화사탐침기술대산물적결구여성능진행분석.결과표명:이용시험방법가득도개성효과최가적FAFB,기중CTAB농도위0.20 mol/L,재80℃반응90 min,이급CTAB개성표주(FAFB-CTAB)여취분알(PAn)위원위복합;TGA결과설명PAn적포복량위9.80％,차수착FAFB-CTAB적인입PAn적내열성능증강,PAn적분해온도체후료25℃;이용사탐침기술측시발현,수착PAn적포복,FAFB-CTAB/PAn적전도솔가체도0.06 S/cm,단잉처우반도체적범위.
