辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析
랄초CaMAPK7적전장cDNA극륭급기표체분석
Full length cDNA cloning and expressional characterization of CaMAPK7 of Capsicum annum
  • 万方数据
    亚热带农业研究 아열대농업연구
    SUBTROPICAL AGRICULTURE RESEARCH
    2014年 3期 181-186 ,共6页

    石兰平%杨晟%申磊%蔡金森%唐倩%官德义%刘志钦%何水林

    석란평%양성%신뢰%채금삼%당천%관덕의%류지흠%하수림

    辣椒%蛋白激酶%组织特异性%诱导表达 辣椒%蛋白激酶%組織特異性%誘導錶達
    랄초%단백격매%조직특이성%유도표체
    以辣椒均一化cDNA文库为模板,通过特异性引物的PCR扩增,获得CaMAPK7全长cDNA序列,该序列含有1个370个氨基酸序列的开放阅读框,与拟南芥等其他植物具有84％-97％的氨基酸同源性.实时荧光定量PCR分析表明,该基因在辣椒的根、茎和叶中均有不同程度的组成型表达,在根部的表达最高,在叶片中该基因的表达受到青枯菌侵染、高温等逆境及水杨酸、茉莉酸甲酯和乙烯等外源激素处理的诱导,但脱落酸处理使其表达下调.这些结果表明CaMAPK7可能在辣椒应答青枯病和高温等逆境胁迫中起着重要的作用.
    이랄초균일화cDNA문고위모판,통과특이성인물적PCR확증,획득CaMAPK7전장cDNA서렬,해서렬함유1개370개안기산서렬적개방열독광,여의남개등기타식물구유84％-97％적안기산동원성.실시형광정량PCR분석표명,해기인재랄초적근、경화협중균유불동정도적조성형표체,재근부적표체최고,재협편중해기인적표체수도청고균침염、고온등역경급수양산、말리산갑지화을희등외원격소처리적유도,단탈락산처리사기표체하조.저사결과표명CaMAPK7가능재랄초응답청고병화고온등역경협박중기착중요적작용.
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