临床输血与检验
臨床輸血與檢驗
림상수혈여검험
JOURNAL OF CLINICAL TRANSFUSION AND LABORATORY MEDICINE
2014年
4期
413-415
,共3页
邱颖婕%徐忠%徐蓓%金魏名
邱穎婕%徐忠%徐蓓%金魏名
구영첩%서충%서배%금위명
病毒灭活冷沉淀凝血因子%亚甲蓝%Ⅷ因子含量%纤维蛋白原含量%抽检合格率
病毒滅活冷沉澱凝血因子%亞甲藍%Ⅷ因子含量%纖維蛋白原含量%抽檢閤格率
병독멸활랭침정응혈인자%아갑람%Ⅷ인자함량%섬유단백원함량%추검합격솔
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目的 使用两种不同的方法制备病毒灭活冷沉淀凝血因子,通过对Ⅷ因子和纤维蛋白原含量的检测,观察制备过程中滤除亚甲蓝对凝血因子含量的影响.方法 将40袋全血(保养液为ACD-B)分为A、B两组,A组制备的病毒灭活冷沉淀凝血因子不滤除亚甲蓝,B组制备的病毒灭活冷沉淀凝血因子滤除亚甲蓝.使用全自动血凝仪分别检测A、B两组的Ⅷ因子和纤维蛋白原含量.参考国外相应标准,将病毒灭活冷沉淀凝血因子Ⅷ因子含量的合格标准定为≥70 IU/袋,纤维蛋白原含量的合格标准定为≥140mg/袋,两项质控指标抽检合格率必须≥75％.结果 A组病毒灭活冷沉淀凝血因子,Ⅷ因子含量为(102.89±19.2) IU/袋,抽检合格率为90％;纤维蛋白原含量为(186.5±49.2) mg/袋,抽检合格率为80％.B组病毒灭活冷沉淀凝血因子,Ⅷ因子含量为(89.9±16.4)IU/袋,抽检合格率为85％;纤维蛋白原含量为(152.8±58.4)mg/袋,抽检合格率为40％.结论 为确保病毒灭活冷沉淀凝血因子的质量,不能对其进行亚甲蓝的滤除.
目的 使用兩種不同的方法製備病毒滅活冷沉澱凝血因子,通過對Ⅷ因子和纖維蛋白原含量的檢測,觀察製備過程中濾除亞甲藍對凝血因子含量的影響.方法 將40袋全血(保養液為ACD-B)分為A、B兩組,A組製備的病毒滅活冷沉澱凝血因子不濾除亞甲藍,B組製備的病毒滅活冷沉澱凝血因子濾除亞甲藍.使用全自動血凝儀分彆檢測A、B兩組的Ⅷ因子和纖維蛋白原含量.參攷國外相應標準,將病毒滅活冷沉澱凝血因子Ⅷ因子含量的閤格標準定為≥70 IU/袋,纖維蛋白原含量的閤格標準定為≥140mg/袋,兩項質控指標抽檢閤格率必鬚≥75％.結果 A組病毒滅活冷沉澱凝血因子,Ⅷ因子含量為(102.89±19.2) IU/袋,抽檢閤格率為90％;纖維蛋白原含量為(186.5±49.2) mg/袋,抽檢閤格率為80％.B組病毒滅活冷沉澱凝血因子,Ⅷ因子含量為(89.9±16.4)IU/袋,抽檢閤格率為85％;纖維蛋白原含量為(152.8±58.4)mg/袋,抽檢閤格率為40％.結論 為確保病毒滅活冷沉澱凝血因子的質量,不能對其進行亞甲藍的濾除.
목적 사용량충불동적방법제비병독멸활랭침정응혈인자,통과대Ⅷ인자화섬유단백원함량적검측,관찰제비과정중려제아갑람대응혈인자함량적영향.방법 장40대전혈(보양액위ACD-B)분위A、B량조,A조제비적병독멸활랭침정응혈인자불려제아갑람,B조제비적병독멸활랭침정응혈인자려제아갑람.사용전자동혈응의분별검측A、B량조적Ⅷ인자화섬유단백원함량.삼고국외상응표준,장병독멸활랭침정응혈인자Ⅷ인자함량적합격표준정위≥70 IU/대,섬유단백원함량적합격표준정위≥140mg/대,량항질공지표추검합격솔필수≥75％.결과 A조병독멸활랭침정응혈인자,Ⅷ인자함량위(102.89±19.2) IU/대,추검합격솔위90％;섬유단백원함량위(186.5±49.2) mg/대,추검합격솔위80％.B조병독멸활랭침정응혈인자,Ⅷ인자함량위(89.9±16.4)IU/대,추검합격솔위85％;섬유단백원함량위(152.8±58.4)mg/대,추검합격솔위40％.결론 위학보병독멸활랭침정응혈인자적질량,불능대기진행아갑람적려제.
