生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2014年
5期
628-631
,共4页
韩月梅%葛欣%王鹤%熊向华%汪建华%刘党生%张惟材
韓月梅%葛訢%王鶴%熊嚮華%汪建華%劉黨生%張惟材
한월매%갈흔%왕학%웅향화%왕건화%류당생%장유재
甲基营养菌%吡咯喹啉醌%Tn5转座%电击转化%突变
甲基營養菌%吡咯喹啉醌%Tn5轉座%電擊轉化%突變
갑기영양균%필각규람곤%Tn5전좌%전격전화%돌변
methylotrophic bacteria%pyrroloquinoline quinine%Tn5 transposition%electroporation transfprmation%mutation
目的:对电转化等Tn5转座诱变条件进行优化,获得大量甲基营养菌MP688突变株,筛选吡咯喹啉醌(PQQ)合成缺陷突变株,并对失活基因进行鉴定.方法:通过电击方法对MP688株进行Tn5转座诱变;通过检测PQQ产量,选择不产或几乎不产PQQ的突变株,用质粒拯救的方法鉴定突变基因.结果和结论:确定了MP688株电击转化的最优条件,优化了质粒拯救法鉴定突变基因的实验方案,得到了1株PQQ合成明显降低的突变株RM16,并确定了转座子在染色体上的插入位点.
目的:對電轉化等Tn5轉座誘變條件進行優化,穫得大量甲基營養菌MP688突變株,篩選吡咯喹啉醌(PQQ)閤成缺陷突變株,併對失活基因進行鑒定.方法:通過電擊方法對MP688株進行Tn5轉座誘變;通過檢測PQQ產量,選擇不產或幾乎不產PQQ的突變株,用質粒拯救的方法鑒定突變基因.結果和結論:確定瞭MP688株電擊轉化的最優條件,優化瞭質粒拯救法鑒定突變基因的實驗方案,得到瞭1株PQQ閤成明顯降低的突變株RM16,併確定瞭轉座子在染色體上的插入位點.
목적:대전전화등Tn5전좌유변조건진행우화,획득대량갑기영양균MP688돌변주,사선필각규람곤(PQQ)합성결함돌변주,병대실활기인진행감정.방법:통과전격방법대MP688주진행Tn5전좌유변;통과검측PQQ산량,선택불산혹궤호불산PQQ적돌변주,용질립증구적방법감정돌변기인.결과화결론:학정료MP688주전격전화적최우조건,우화료질립증구법감정돌변기인적실험방안,득도료1주PQQ합성명현강저적돌변주RM16,병학정료전좌자재염색체상적삽입위점.
