中国家禽
中國傢禽
중국가금
CHINA POULTRY
2014年
20期
46-48
,共3页
陈冰%李云霞%孙美玉%王寿山%李亚杰%郁宏伟%杨保收
陳冰%李雲霞%孫美玉%王壽山%李亞傑%鬱宏偉%楊保收
진빙%리운하%손미옥%왕수산%리아걸%욱굉위%양보수
鸡肾型传染性支气管炎病毒%M基因%克隆%序列分析
鷄腎型傳染性支氣管炎病毒%M基因%剋隆%序列分析
계신형전염성지기관염병독%M기인%극륭%서렬분석
IBV-SD04(以下简称SD04株)为一株临床分离的鸡肾型传染性支气管炎病毒.通过RT-PCR技术扩增出该毒株的M基因片段,并将其克隆到pMD-18T载体中进行序列测定与分析,结果表明该分离株M基因长度为678 bp,编码225个氨基酸,与国内外主要的疫苗毒株和国内分离株核苷酸同源性为86.6％～99.9％;通过DNAStar软件对M蛋白进行二级结构预测,结果表明M蛋白的N端前98位氨基酸具有良好的亲水性、抗原性指数以及表面可能性;通过在线软件TMHMM Server v.2.0对M蛋白进行跨膜区分析,结果显示SD04株M蛋白跨膜3次,跨膜区分别位于23 ～40、47～69和79～98肽段区;应用在线软件NetNGlyc 1.0和NetOGlyc 3.1对M蛋白进行糖基化位点分析,结果表明SD04株M蛋白无氧连糖基化位点,存在2个氮连糖基化位点.综合以上信息,SD04株可作为疫苗候选株进行研究.
IBV-SD04(以下簡稱SD04株)為一株臨床分離的鷄腎型傳染性支氣管炎病毒.通過RT-PCR技術擴增齣該毒株的M基因片段,併將其剋隆到pMD-18T載體中進行序列測定與分析,結果錶明該分離株M基因長度為678 bp,編碼225箇氨基痠,與國內外主要的疫苗毒株和國內分離株覈苷痠同源性為86.6％～99.9％;通過DNAStar軟件對M蛋白進行二級結構預測,結果錶明M蛋白的N耑前98位氨基痠具有良好的親水性、抗原性指數以及錶麵可能性;通過在線軟件TMHMM Server v.2.0對M蛋白進行跨膜區分析,結果顯示SD04株M蛋白跨膜3次,跨膜區分彆位于23 ～40、47～69和79～98肽段區;應用在線軟件NetNGlyc 1.0和NetOGlyc 3.1對M蛋白進行糖基化位點分析,結果錶明SD04株M蛋白無氧連糖基化位點,存在2箇氮連糖基化位點.綜閤以上信息,SD04株可作為疫苗候選株進行研究.
IBV-SD04(이하간칭SD04주)위일주림상분리적계신형전염성지기관염병독.통과RT-PCR기술확증출해독주적M기인편단,병장기극륭도pMD-18T재체중진행서렬측정여분석,결과표명해분리주M기인장도위678 bp,편마225개안기산,여국내외주요적역묘독주화국내분리주핵감산동원성위86.6％～99.9％;통과DNAStar연건대M단백진행이급결구예측,결과표명M단백적N단전98위안기산구유량호적친수성、항원성지수이급표면가능성;통과재선연건TMHMM Server v.2.0대M단백진행과막구분석,결과현시SD04주M단백과막3차,과막구분별위우23 ～40、47～69화79～98태단구;응용재선연건NetNGlyc 1.0화NetOGlyc 3.1대M단백진행당기화위점분석,결과표명SD04주M단백무양련당기화위점,존재2개담련당기화위점.종합이상신식,SD04주가작위역묘후선주진행연구.
