中国医师杂志
中國醫師雜誌
중국의사잡지
JOURNAL OF CHINESE PHYSICIAN
2012年
10期
1373-1375
,共3页
谢家泰%肖秋凤%邓伯涛%刘思纯%王亮
謝傢泰%肖鞦鳳%鄧伯濤%劉思純%王亮
사가태%초추봉%산백도%류사순%왕량
肠肿瘤/病理学%淋巴瘤/病理学
腸腫瘤/病理學%淋巴瘤/病理學
장종류/병이학%림파류/병이학
目的 分析原发性小肠淋巴瘤(PSIL)的临床与病理特征,探讨临床分期、组织学类型和治疗方法等与预后的关系.方法 收集35例PSIL的病例资料,通过病理组织学观察和免疫组化检测,结合临床随访资料进行分析.结果 35例均为非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinS lymphoma,NHL),其中弥漫大B细胞性NHL 22例(62.9％);黏膜相关淋巴组织B细胞性NHL 9例(25.7％),肠病相关T细胞性NHL 4例(12.4％).2年生存率为54.3％ (19/35).性别、年龄、受累部位等对2年生存率无显著影响(P＞0.05).29例随访＞2年的PSIL患者中,B细胞淋巴瘤患者的2年生存率显著高于T细胞淋巴瘤患者(61.3％ vs0％)(P ＜0.01);肿瘤无穿孔者的2年生存率显著高于伴穿孔者(68.0％ vs20.0％)(P ＜0.05);ⅠE/ⅡE期的2年生存率显著高于ⅢE/ⅣE期的(68.0％ vs20.0％)(P ＜0.05);手术联合术后化疗者的2年生存率显著高于单纯手术者(76.5％vs 33.3％)(P＜0.05).结论 PSIL的主要症状为腹部疼痛或不适、消化道出血和腹部包块等,病变部位以回肠多见,临床分期、组织学类型、肿瘤大小和是否伴有穿孔有助于对本病预后的判断,其治疗以手术切除为主,术后联合化疗有助于提高生存率.
目的 分析原髮性小腸淋巴瘤(PSIL)的臨床與病理特徵,探討臨床分期、組織學類型和治療方法等與預後的關繫.方法 收集35例PSIL的病例資料,通過病理組織學觀察和免疫組化檢測,結閤臨床隨訪資料進行分析.結果 35例均為非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinS lymphoma,NHL),其中瀰漫大B細胞性NHL 22例(62.9％);黏膜相關淋巴組織B細胞性NHL 9例(25.7％),腸病相關T細胞性NHL 4例(12.4％).2年生存率為54.3％ (19/35).性彆、年齡、受纍部位等對2年生存率無顯著影響(P＞0.05).29例隨訪＞2年的PSIL患者中,B細胞淋巴瘤患者的2年生存率顯著高于T細胞淋巴瘤患者(61.3％ vs0％)(P ＜0.01);腫瘤無穿孔者的2年生存率顯著高于伴穿孔者(68.0％ vs20.0％)(P ＜0.05);ⅠE/ⅡE期的2年生存率顯著高于ⅢE/ⅣE期的(68.0％ vs20.0％)(P ＜0.05);手術聯閤術後化療者的2年生存率顯著高于單純手術者(76.5％vs 33.3％)(P＜0.05).結論 PSIL的主要癥狀為腹部疼痛或不適、消化道齣血和腹部包塊等,病變部位以迴腸多見,臨床分期、組織學類型、腫瘤大小和是否伴有穿孔有助于對本病預後的判斷,其治療以手術切除為主,術後聯閤化療有助于提高生存率.
목적 분석원발성소장림파류(PSIL)적림상여병리특정,탐토림상분기、조직학류형화치료방법등여예후적관계.방법 수집35례PSIL적병례자료,통과병리조직학관찰화면역조화검측,결합림상수방자료진행분석.결과 35례균위비곽기금림파류(non-HodgkinS lymphoma,NHL),기중미만대B세포성NHL 22례(62.9％);점막상관림파조직B세포성NHL 9례(25.7％),장병상관T세포성NHL 4례(12.4％).2년생존솔위54.3％ (19/35).성별、년령、수루부위등대2년생존솔무현저영향(P＞0.05).29례수방＞2년적PSIL환자중,B세포림파류환자적2년생존솔현저고우T세포림파류환자(61.3％ vs0％)(P ＜0.01);종류무천공자적2년생존솔현저고우반천공자(68.0％ vs20.0％)(P ＜0.05);ⅠE/ⅡE기적2년생존솔현저고우ⅢE/ⅣE기적(68.0％ vs20.0％)(P ＜0.05);수술연합술후화료자적2년생존솔현저고우단순수술자(76.5％vs 33.3％)(P＜0.05).결론 PSIL적주요증상위복부동통혹불괄、소화도출혈화복부포괴등,병변부위이회장다견,림상분기、조직학류형、종류대소화시부반유천공유조우대본병예후적판단,기치료이수술절제위주,술후연합화료유조우제고생존솔.
