广西中医药大学学报
廣西中醫藥大學學報
엄서중의약대학학보
Journal of Guangxi Traditional Chinese Medical University
2014年
3期
43-44
,共2页
吴林强%黄权芳%刘倩%龚敏阳
吳林彊%黃權芳%劉倩%龔敏暘
오림강%황권방%류천%공민양
感冒药茶%绿原酸%高效液相色谱法%含量测定
感冒藥茶%綠原痠%高效液相色譜法%含量測定
감모약다%록원산%고효액상색보법%함량측정
[目的]建立感冒药茶中绿原酸的含量测定方法.[方法]采用HPLC法,色谱柱:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液(12:88);检测波长:348 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃.[结果]绿原酸在2～32 μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为98.97％(RSD=1.77％).[结论]该方法简便、快捷、分离效果好,可作为感冒药茶质量控制的有效方法.
[目的]建立感冒藥茶中綠原痠的含量測定方法.[方法]採用HPLC法,色譜柱:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流動相:乙腈-0.1％燐痠水溶液(12:88);檢測波長:348 nm;流速:1.0 ml/min;柱溫:25℃.[結果]綠原痠在2～32 μg/ml範圍內呈良好的線性關繫(r2=0.9999),平均迴收率為98.97％(RSD=1.77％).[結論]該方法簡便、快捷、分離效果好,可作為感冒藥茶質量控製的有效方法.
[목적]건립감모약다중록원산적함량측정방법.[방법]채용HPLC법,색보주:Wondasil Superb C18주(4.6 mm×250 mm,5μm);류동상:을정-0.1％린산수용액(12:88);검측파장:348 nm;류속:1.0 ml/min;주온:25℃.[결과]록원산재2～32 μg/ml범위내정량호적선성관계(r2=0.9999),평균회수솔위98.97％(RSD=1.77％).[결론]해방법간편、쾌첩、분리효과호,가작위감모약다질량공제적유효방법.
