食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2014年
5期
315-317
,共3页
尚立霞%刘燕%耿丽波%袁振海%张清华%况成裕%王妮%刘玲玲%王虹艳
尚立霞%劉燕%耿麗波%袁振海%張清華%況成裕%王妮%劉玲玲%王虹豔
상립하%류연%경려파%원진해%장청화%황성유%왕니%류령령%왕홍염
乳香%11-羰基-β-乙酰乳香酸%薄层色谱%高效液相色谱
乳香%11-羰基-β-乙酰乳香痠%薄層色譜%高效液相色譜
유향%11-탄기-β-을선유향산%박층색보%고효액상색보
Boswellia carterii Birdw.%acetyl-11-keto-β-boswellic acid%TLC%HPLC
目的 制定乳香药材的鉴别和含量测定方法,为药用植物资源的开发利用提供科学依据.方法 采用薄层色谱法(TLC)鉴别乳香药材中主要有效成分11-羰基-β-乙酰乳香酸;采用高效液相色谱法(HPLC)测定其含量并制定含量限度,色谱柱为XTerra@MS C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％冰醋酸溶液(80∶20),检测波长250 nm.结果 乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的TLC鉴别特征明显,专属性强;乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量测定线性范围为0.256～5.12 μg (r=1.000),平均回收率(n=6)为99.43％(RSD=1.21％),规定乳香药材中11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量不得低于2.0％.结论 本方法能快速、简单、准确地对乳香药材中有效成分11-羰基-β-乙酰乳香酸进行定性定量测定.
目的 製定乳香藥材的鑒彆和含量測定方法,為藥用植物資源的開髮利用提供科學依據.方法 採用薄層色譜法(TLC)鑒彆乳香藥材中主要有效成分11-羰基-β-乙酰乳香痠;採用高效液相色譜法(HPLC)測定其含量併製定含量限度,色譜柱為XTerra@MS C18(3.9 mm×150 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％冰醋痠溶液(80∶20),檢測波長250 nm.結果 乳香藥材中11-羰基-β-乙酰乳香痠的TLC鑒彆特徵明顯,專屬性彊;乳香藥材中11-羰基-β-乙酰乳香痠的含量測定線性範圍為0.256～5.12 μg (r=1.000),平均迴收率(n=6)為99.43％(RSD=1.21％),規定乳香藥材中11-羰基-β-乙酰乳香痠的含量不得低于2.0％.結論 本方法能快速、簡單、準確地對乳香藥材中有效成分11-羰基-β-乙酰乳香痠進行定性定量測定.
목적 제정유향약재적감별화함량측정방법,위약용식물자원적개발이용제공과학의거.방법 채용박층색보법(TLC)감별유향약재중주요유효성분11-탄기-β-을선유향산;채용고효액상색보법(HPLC)측정기함량병제정함량한도,색보주위XTerra@MS C18(3.9 mm×150 mm,5μm),류동상위을정-0.1％빙작산용액(80∶20),검측파장250 nm.결과 유향약재중11-탄기-β-을선유향산적TLC감별특정명현,전속성강;유향약재중11-탄기-β-을선유향산적함량측정선성범위위0.256～5.12 μg (r=1.000),평균회수솔(n=6)위99.43％(RSD=1.21％),규정유향약재중11-탄기-β-을선유향산적함량불득저우2.0％.결론 본방법능쾌속、간단、준학지대유향약재중유효성분11-탄기-β-을선유향산진행정성정량측정.
