食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2014年
5期
305-308
,共4页
钊倩倩%张秀华%刘飞%李珍爱%朱希强%凌沛学
釗倩倩%張秀華%劉飛%李珍愛%硃希彊%凌沛學
쇠천천%장수화%류비%리진애%주희강%릉패학
兽疫链球菌%透明质酸酶%大肠杆菌%基因工程%分泌表达
獸疫鏈毬菌%透明質痠酶%大腸桿菌%基因工程%分泌錶達
수역련구균%투명질산매%대장간균%기인공정%분비표체
Streptococcus zooepidemicus%hyaluronidase%Escherichia coli%genomic engineering%secretory expression
目的 将兽疫链球菌透明质酸酶hyl基因在大肠杆菌原核表达系统中高效分泌表达.方法 通过PCR方法扩增得兽疫链球菌hyl基因,Xho Ⅰ和Nco Ⅰ双酶切后,连入表达载体pET26b(+),并转化入大肠杆菌,经低温异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)或乳糖诱导表达,DNS法检测胞外透明质酸酶活性.结果 成功构建含兽疫链球菌透明质酸酶基因hyl的大肠杆菌基因工程菌株,经IPTG诱导并添加甘氨酸后胞外透明质酸酶活性高达5.3×104 U/mL.结论 实现了透明质酸酶在原核系统中的表达,为工业化生产奠定了基础,具有很好的市场前景.
目的 將獸疫鏈毬菌透明質痠酶hyl基因在大腸桿菌原覈錶達繫統中高效分泌錶達.方法 通過PCR方法擴增得獸疫鏈毬菌hyl基因,Xho Ⅰ和Nco Ⅰ雙酶切後,連入錶達載體pET26b(+),併轉化入大腸桿菌,經低溫異丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)或乳糖誘導錶達,DNS法檢測胞外透明質痠酶活性.結果 成功構建含獸疫鏈毬菌透明質痠酶基因hyl的大腸桿菌基因工程菌株,經IPTG誘導併添加甘氨痠後胞外透明質痠酶活性高達5.3×104 U/mL.結論 實現瞭透明質痠酶在原覈繫統中的錶達,為工業化生產奠定瞭基礎,具有很好的市場前景.
목적 장수역련구균투명질산매hyl기인재대장간균원핵표체계통중고효분비표체.방법 통과PCR방법확증득수역련구균hyl기인,Xho Ⅰ화Nco Ⅰ쌍매절후,련입표체재체pET26b(+),병전화입대장간균,경저온이병기-β-D-류대반유당감(IPTG)혹유당유도표체,DNS법검측포외투명질산매활성.결과 성공구건함수역련구균투명질산매기인hyl적대장간균기인공정균주,경IPTG유도병첨가감안산후포외투명질산매활성고체5.3×104 U/mL.결론 실현료투명질산매재원핵계통중적표체,위공업화생산전정료기출,구유흔호적시장전경.
