合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
5期
676-678
,共3页
手性路易斯碱%硅氢化%脂肪胺%合成%催化活性
手性路易斯堿%硅氫化%脂肪胺%閤成%催化活性
수성로역사감%규경화%지방알%합성%최화활성
chiral Lewis base%hydrosilylation%aliphatic amine%synthesis%catalytic activity
以氯霉胺为原料,经两步缩合反应合成了一个新型手性路易斯碱—N-[(4S,5S)4-(4-硝基苯基)-2-十一烷基-1,3-二噁烷烃-5-基]吡啶甲酰胺(3);以三氯硅烷为氢源,3为催化剂,2-十三烷酮与芳香胺原位生成的脂肪亚胺经氢化硅烷化反应合成了两个手性脂肪胺,收率高达95％,对映选择性最高为16％,其结构经1H NMR和13C NMR确证.结果表明:在该反应中,3具有较佳的催化活性,但立体选择性不佳.
以氯黴胺為原料,經兩步縮閤反應閤成瞭一箇新型手性路易斯堿—N-[(4S,5S)4-(4-硝基苯基)-2-十一烷基-1,3-二噁烷烴-5-基]吡啶甲酰胺(3);以三氯硅烷為氫源,3為催化劑,2-十三烷酮與芳香胺原位生成的脂肪亞胺經氫化硅烷化反應閤成瞭兩箇手性脂肪胺,收率高達95％,對映選擇性最高為16％,其結構經1H NMR和13C NMR確證.結果錶明:在該反應中,3具有較佳的催化活性,但立體選擇性不佳.
이록매알위원료,경량보축합반응합성료일개신형수성로역사감—N-[(4S,5S)4-(4-초기분기)-2-십일완기-1,3-이오완경-5-기]필정갑선알(3);이삼록규완위경원,3위최화제,2-십삼완동여방향알원위생성적지방아알경경화규완화반응합성료량개수성지방알,수솔고체95％,대영선택성최고위16％,기결구경1H NMR화13C NMR학증.결과표명:재해반응중,3구유교가적최화활성,단입체선택성불가.
