合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2014年
5期
627-629,667
,共4页
谭景云%陈彦昕%孙璐%周家正%唐超%李胜利%吴杰颖
譚景雲%陳彥昕%孫璐%週傢正%唐超%李勝利%吳傑穎
담경운%진언흔%손로%주가정%당초%리성리%오걸영
芪%Wittig-Horner反应%Knoevenagel缩合反应%合成%光学性质
芪%Wittig-Horner反應%Knoevenagel縮閤反應%閤成%光學性質
기%Wittig-Horner반응%Knoevenagel축합반응%합성%광학성질
stilbene%Wittig-Horner reaction%Knoevenagel condensation reaction%synthesis%optical property
以对硝基甲苯为起始原料,与NBS经溴代反应制得对溴甲基硝基苯(2);2与亚磷酸三乙酯经取代反应得4-硝基苯基膦酸二乙酯(3);4-醛基苯基亚氨基二乙酸二乙醇与3或对硝基苯乙腈分别经Wittg-Homer反应和Knoevenagel缩合反应合成了两种新型芪类化合物(5和7),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征.用UV-Vis和荧光光谱研究了5和7的光学性质.结果表明:5和7的最大吸收峰均位于410 nm;5的荧光发射峰位于529nm,较7红移26nm,发射强度提高129倍.
以對硝基甲苯為起始原料,與NBS經溴代反應製得對溴甲基硝基苯(2);2與亞燐痠三乙酯經取代反應得4-硝基苯基膦痠二乙酯(3);4-醛基苯基亞氨基二乙痠二乙醇與3或對硝基苯乙腈分彆經Wittg-Homer反應和Knoevenagel縮閤反應閤成瞭兩種新型芪類化閤物(5和7),其結構經1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS錶徵.用UV-Vis和熒光光譜研究瞭5和7的光學性質.結果錶明:5和7的最大吸收峰均位于410 nm;5的熒光髮射峰位于529nm,較7紅移26nm,髮射彊度提高129倍.
이대초기갑분위기시원료,여NBS경추대반응제득대추갑기초기분(2);2여아린산삼을지경취대반응득4-초기분기련산이을지(3);4-철기분기아안기이을산이을순여3혹대초기분을정분별경Wittg-Homer반응화Knoevenagel축합반응합성료량충신형기류화합물(5화7),기결구경1H NMR,13C NMR,IR화ESI-MS표정.용UV-Vis화형광광보연구료5화7적광학성질.결과표명:5화7적최대흡수봉균위우410 nm;5적형광발사봉위우529nm,교7홍이26nm,발사강도제고129배.
