北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
10期
696-700
,共5页
彭平%冯朵%孙道涵%杨书娟%赵丽敏%朱乃亮%姜艳艳%畅洪昇%刘斌
彭平%馮朵%孫道涵%楊書娟%趙麗敏%硃迺亮%薑豔豔%暢洪昇%劉斌
팽평%풍타%손도함%양서연%조려민%주내량%강염염%창홍승%류빈
偏头痛%红景天苷%酪醇%药代动力学表征%大鼠
偏頭痛%紅景天苷%酪醇%藥代動力學錶徵%大鼠
편두통%홍경천감%락순%약대동역학표정%대서
migraine%salidroside%tyrosol%pharmacokinetic%rats
目的 通过对比分析在偏头痛模型下,制备物及其纯成分的不同药物形式在大鼠体内红景天苷、酪醇成分药物动力学特性表征及其相互作用性(PK-DI),以得到最佳药物体系及其组成形式.方法 采用UPLC-PDA同时测定模型大鼠体内红景天苷、酪醇血药浓度分析法,获得各药物体内药代动力学表征数据,采用PK-DI关联分析法对比分析4种药物形式的特性表征.结果 制备物组、纯配制组,经偏头痛大鼠口服给药后体内可同时检出相应红景天苷与酪醇2种成分,而纯红景天苷、纯酪醇高剂量组口服给药后体内只有相应单一成分可检出,但纯酪醇低剂量组在相同于制备物剂量下未检出.药代动力学表征为各组红景天苷基本相同,而酪醇在与红景天苷成分共存状态下发生明显改变.红景天苷体内生物利用度在制备物组、纯配制组、纯红景天苷组3组间无明显差异;酪醇体内生物利用度排序为:制备物组＞纯配制组＞纯酪醇高剂量组.结论 在偏头痛模型下,红景天苷主要以原型类药形式存在,而酪醇在与红景天苷共存药物状态下,最大血药浓度大幅增加,且药代动力学表征发生了改变,使酪醇与红景天苷表征出协同吸收,从而构成抗偏头痛最佳药物体系.这为红景天苷制备物药物的研制提供了研究思路,同时亦为相关药物创新提供研究支撑.
目的 通過對比分析在偏頭痛模型下,製備物及其純成分的不同藥物形式在大鼠體內紅景天苷、酪醇成分藥物動力學特性錶徵及其相互作用性(PK-DI),以得到最佳藥物體繫及其組成形式.方法 採用UPLC-PDA同時測定模型大鼠體內紅景天苷、酪醇血藥濃度分析法,穫得各藥物體內藥代動力學錶徵數據,採用PK-DI關聯分析法對比分析4種藥物形式的特性錶徵.結果 製備物組、純配製組,經偏頭痛大鼠口服給藥後體內可同時檢齣相應紅景天苷與酪醇2種成分,而純紅景天苷、純酪醇高劑量組口服給藥後體內隻有相應單一成分可檢齣,但純酪醇低劑量組在相同于製備物劑量下未檢齣.藥代動力學錶徵為各組紅景天苷基本相同,而酪醇在與紅景天苷成分共存狀態下髮生明顯改變.紅景天苷體內生物利用度在製備物組、純配製組、純紅景天苷組3組間無明顯差異;酪醇體內生物利用度排序為:製備物組＞純配製組＞純酪醇高劑量組.結論 在偏頭痛模型下,紅景天苷主要以原型類藥形式存在,而酪醇在與紅景天苷共存藥物狀態下,最大血藥濃度大幅增加,且藥代動力學錶徵髮生瞭改變,使酪醇與紅景天苷錶徵齣協同吸收,從而構成抗偏頭痛最佳藥物體繫.這為紅景天苷製備物藥物的研製提供瞭研究思路,同時亦為相關藥物創新提供研究支撐.
목적 통과대비분석재편두통모형하,제비물급기순성분적불동약물형식재대서체내홍경천감、락순성분약물동역학특성표정급기상호작용성(PK-DI),이득도최가약물체계급기조성형식.방법 채용UPLC-PDA동시측정모형대서체내홍경천감、락순혈약농도분석법,획득각약물체내약대동역학표정수거,채용PK-DI관련분석법대비분석4충약물형식적특성표정.결과 제비물조、순배제조,경편두통대서구복급약후체내가동시검출상응홍경천감여락순2충성분,이순홍경천감、순락순고제량조구복급약후체내지유상응단일성분가검출,단순락순저제량조재상동우제비물제량하미검출.약대동역학표정위각조홍경천감기본상동,이락순재여홍경천감성분공존상태하발생명현개변.홍경천감체내생물이용도재제비물조、순배제조、순홍경천감조3조간무명현차이;락순체내생물이용도배서위:제비물조＞순배제조＞순락순고제량조.결론 재편두통모형하,홍경천감주요이원형류약형식존재,이락순재여홍경천감공존약물상태하,최대혈약농도대폭증가,차약대동역학표정발생료개변,사락순여홍경천감표정출협동흡수,종이구성항편두통최가약물체계.저위홍경천감제비물약물적연제제공료연구사로,동시역위상관약물창신제공연구지탱.
