北京中医药大学学报
北京中醫藥大學學報
북경중의약대학학보
JOURNAL OF BEIJING UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
10期
691-695,后插3
,共6页
刘丽娟%王志斌%王允亮%许树青%魏仕兵%李军祥
劉麗娟%王誌斌%王允亮%許樹青%魏仕兵%李軍祥
류려연%왕지빈%왕윤량%허수청%위사병%리군상
青黛%溃疡性结肠炎%小鼠巨噬细胞株%抗炎%大鼠
青黛%潰瘍性結腸炎%小鼠巨噬細胞株%抗炎%大鼠
청대%궤양성결장염%소서거서세포주%항염%대서
Qingdai%ulcerative colitis%rats%RAW264.7 cells%anti-inflammation
目的 研究青黛对溃疡性结肠炎(UC)体内、体外炎症模型的抗炎作用.方法 大鼠随机分为正常组、模型组、青黛高剂量组、青黛低剂量组,以低浓度TNBS/乙醇溶液灌肠诱导大鼠实验性结肠炎体内炎症模型,连续以青黛高、低剂量混悬液灌胃治疗10 d,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清白细胞介素-l(IL-1)、IL-6、IL-8浓度.以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞24h诱导体外炎症模型,以MTT法检测青黛对细胞生存率的影响,以ELISA法研究青黛在直接干预、预防干预2种模式下对细胞培养液IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响.结果 动物实验:模型组大鼠血清中IL-1、IL-6、IL-8浓度均明显高于空白组(P<0.05),青黛高剂量组血清中IL-1、IL-6、IL-8含量均明显低于模型组(P<0.05),青黛低剂量组血清IL-6、IL-8浓度明显低于模型组(P<0.05).细胞实验:模型组中IL-6、TNF-α水平较正常组均有明显升高(P<0.05);青黛直接干预时,10 μmol/L青黛组细胞培养液IL-6、TNF-α均较模型组有明显下降(P<0.05);青黛预防性干预时,10 μmol/L青黛组IL-6明显下降(P<0.05).结论 青黛对溃疡性结肠炎有一定的体内、体外抗炎作用,抗炎机制可能为下调炎症因子的表达.
目的 研究青黛對潰瘍性結腸炎(UC)體內、體外炎癥模型的抗炎作用.方法 大鼠隨機分為正常組、模型組、青黛高劑量組、青黛低劑量組,以低濃度TNBS/乙醇溶液灌腸誘導大鼠實驗性結腸炎體內炎癥模型,連續以青黛高、低劑量混懸液灌胃治療10 d,酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測血清白細胞介素-l(IL-1)、IL-6、IL-8濃度.以脂多糖(LPS)刺激小鼠巨噬細胞株RAW264.7細胞24h誘導體外炎癥模型,以MTT法檢測青黛對細胞生存率的影響,以ELISA法研究青黛在直接榦預、預防榦預2種模式下對細胞培養液IL-6、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)錶達的影響.結果 動物實驗:模型組大鼠血清中IL-1、IL-6、IL-8濃度均明顯高于空白組(P<0.05),青黛高劑量組血清中IL-1、IL-6、IL-8含量均明顯低于模型組(P<0.05),青黛低劑量組血清IL-6、IL-8濃度明顯低于模型組(P<0.05).細胞實驗:模型組中IL-6、TNF-α水平較正常組均有明顯升高(P<0.05);青黛直接榦預時,10 μmol/L青黛組細胞培養液IL-6、TNF-α均較模型組有明顯下降(P<0.05);青黛預防性榦預時,10 μmol/L青黛組IL-6明顯下降(P<0.05).結論 青黛對潰瘍性結腸炎有一定的體內、體外抗炎作用,抗炎機製可能為下調炎癥因子的錶達.
목적 연구청대대궤양성결장염(UC)체내、체외염증모형적항염작용.방법 대서수궤분위정상조、모형조、청대고제량조、청대저제량조,이저농도TNBS/을순용액관장유도대서실험성결장염체내염증모형,련속이청대고、저제량혼현액관위치료10 d,매련면역흡부법(ELISA)검측혈청백세포개소-l(IL-1)、IL-6、IL-8농도.이지다당(LPS)자격소서거서세포주RAW264.7세포24h유도체외염증모형,이MTT법검측청대대세포생존솔적영향,이ELISA법연구청대재직접간예、예방간예2충모식하대세포배양액IL-6、종류배사인자-α(TNF-α)표체적영향.결과 동물실험:모형조대서혈청중IL-1、IL-6、IL-8농도균명현고우공백조(P<0.05),청대고제량조혈청중IL-1、IL-6、IL-8함량균명현저우모형조(P<0.05),청대저제량조혈청IL-6、IL-8농도명현저우모형조(P<0.05).세포실험:모형조중IL-6、TNF-α수평교정상조균유명현승고(P<0.05);청대직접간예시,10 μmol/L청대조세포배양액IL-6、TNF-α균교모형조유명현하강(P<0.05);청대예방성간예시,10 μmol/L청대조IL-6명현하강(P<0.05).결론 청대대궤양성결장염유일정적체내、체외항염작용,항염궤제가능위하조염증인자적표체.