北方药学
北方藥學
북방약학
JOURNAL OF NORTH PHARMACY
2014年
12期
7-8
,共2页
HPLC%千金止带丸%靛蓝%靛玉红%含量测定
HPLC%韆金止帶汍%靛藍%靛玉紅%含量測定
HPLC%천금지대환%전람%전옥홍%함량측정
目的：建立高效液相色谱法同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红含量的方法。方法：采用HPLC定量分析，色谱柱为Welch Materials Ultimate C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇∶水（70∶30）；流速1ml/min，检测波长546nm。结果：靛蓝、靛玉红分别在61.49～922.35ug （r=0.9999）和8.56～128.40ug （r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系；平均加样回收率靛蓝为99.65%（RSD=1.92%），靛玉红为99.16%（RSD=0.76%）。结论：该方法简便、结果可靠、重现性好、专属性强，可用于同时测定千金止带丸（水丸）中靛蓝和靛玉红的含量。
目的：建立高效液相色譜法同時測定韆金止帶汍（水汍）中靛藍和靛玉紅含量的方法。方法：採用HPLC定量分析，色譜柱為Welch Materials Ultimate C18柱（4.6mm×250mm，5μm），流動相為甲醇∶水（70∶30）；流速1ml/min，檢測波長546nm。結果：靛藍、靛玉紅分彆在61.49～922.35ug （r=0.9999）和8.56～128.40ug （r=1.0000）範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫；平均加樣迴收率靛藍為99.65%（RSD=1.92%），靛玉紅為99.16%（RSD=0.76%）。結論：該方法簡便、結果可靠、重現性好、專屬性彊，可用于同時測定韆金止帶汍（水汍）中靛藍和靛玉紅的含量。
목적：건립고효액상색보법동시측정천금지대환（수환）중전람화전옥홍함량적방법。방법：채용HPLC정량분석，색보주위Welch Materials Ultimate C18주（4.6mm×250mm，5μm），류동상위갑순∶수（70∶30）；류속1ml/min，검측파장546nm。결과：전람、전옥홍분별재61.49～922.35ug （r=0.9999）화8.56～128.40ug （r=1.0000）범위내여봉면적정량호적선성관계；평균가양회수솔전람위99.65%（RSD=1.92%），전옥홍위99.16%（RSD=0.76%）。결론：해방법간편、결과가고、중현성호、전속성강，가용우동시측정천금지대환（수환）중전람화전옥홍적함량。
