CAJ | 학술논문

目的:探讨PERCIST 1.0标准定量评估晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)化疗效果及判断预后的价值.方法:2011年9月至2013年4月间经病理证实晚期NSCLC患者共24例.分别于化疗前1周内及化疗结束后3-4周接受全身18F-FDG PET/CT扫描.测量病灶的最大长径(Dmax)、瘦体标准摄取值(standard uptake value of lean body mass,SUL)、SUL峰值(SULpeak)、代谢肿瘤体积(metabolic tumor volume,MTV)及总糖酵解(total lesion glycolysis,TLG).应用PET VCAR(PET Volume Computed Assisted Reading,GE Healthcare)软件按照PERCIST 1.0及RECIST 1.1标准自动定量分析治疗反应结果.随访所有患者疾病总生存期(overall survival,OS).结果:两种标准评价结果之间存在明显差异(Z=-2.33,P＜0.05).RECIST 1.1标准评价结果:Dmax变化率为(-3.13 ±2.92)％,CR 0例、PR 5例、SD 16例、PD 3例,有效(CR+ PR+SD)率为87.50％;而PERCIST 1.0标准评价结果:SULpeak变化率为(11.63 ± 63.360)％,MTV变化率为(171.70 ±571.24)％,TLG变化率为(40.11±143.42)％,CMR 0例、PMR 4例、SMD 11例、PMD 9例,有效(CMR+ PMR+ SMD)率为62.50％.其中PMR及SMD组OS[(22.00±0.99)及(10.00±4.45)个月]明显优于PMD组[(9.00±0.51)个月],各组OS之间差异显著(P ＜0.001).结论:PERCIST 1.0标准能准确定量评价晚期NSCLC化疗效果并能有效判断预后.
목적:탐토PERCIST 1.0표준정량평고만기비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)화료효과급판단예후적개치.방법:2011년9월지2013년4월간경병리증실만기NSCLC환자공24례.분별우화료전1주내급화료결속후3-4주접수전신18F-FDG PET/CT소묘.측량병조적최대장경(Dmax)、수체표준섭취치(standard uptake value of lean body mass,SUL)、SUL봉치(SULpeak)、대사종류체적(metabolic tumor volume,MTV)급총당효해(total lesion glycolysis,TLG).응용PET VCAR(PET Volume Computed Assisted Reading,GE Healthcare)연건안조PERCIST 1.0급RECIST 1.1표준자동정량분석치료반응결과.수방소유환자질병총생존기(overall survival,OS).결과:량충표준평개결과지간존재명현차이(Z=-2.33,P＜0.05).RECIST 1.1표준평개결과:Dmax변화솔위(-3.13 ±2.92)％,CR 0례、PR 5례、SD 16례、PD 3례,유효(CR+ PR+SD)솔위87.50％;이PERCIST 1.0표준평개결과:SULpeak변화솔위(11.63 ± 63.360)％,MTV변화솔위(171.70 ±571.24)％,TLG변화솔위(40.11±143.42)％,CMR 0례、PMR 4례、SMD 11례、PMD 9례,유효(CMR+ PMR+ SMD)솔위62.50％.기중PMR급SMD조OS[(22.00±0.99)급(10.00±4.45)개월]명현우우PMD조[(9.00±0.51)개월],각조OS지간차이현저(P ＜0.001).결론:PERCIST 1.0표준능준학정량평개만기NSCLC화료효과병능유효판단예후.