中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2014年
31期
18-22
,共5页
磷酸二酯酶4D基因多态性%缺血性脑卒中%磁共振血管造影
燐痠二酯酶4D基因多態性%缺血性腦卒中%磁共振血管造影
린산이지매4D기인다태성%결혈성뇌졸중%자공진혈관조영
Phosphodiesterase 4D gene polymorphism%Ischemic stroke%Magnetic resonance angiography
目的 探讨磷酸二酯酶4D(PDE4D)基因多态性与缺血性脑卒中(IS)患者磁共振血管造影(MRA)结果的相关性.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测245例IS患者和208例正常对照组PDE 4D基因SNP83及SNP87酶切多态性.同时开展MRA检查结果与PDE 4D基因SNP83及SNP87多态性相关性分析.结果 245例IS患者中,77.78％患者MRA结果异常,其中,颅外血管(ECMRA)异常占53.37％,颅内(ICMRA)异常占65.80％,两者兼有占41.97％.脑卒中患者的PDE 4D基因SNP 83的CC基因型频率较正常对照组高(OR为3.57,95％CI 1.39～6.52,P＜0.01);与ICMRA结果正常的患者相比较,ICMRA结果异常的脑卒中患者的PDE 4D基因SNP 87的TT基因型频率增高(OR为0.57,95％CI 0.01～0.43,P=0.01).PDE 4D基因SNP 83的基因型及等位基因频率与MRA异常结果无显著相关(P＞0.05).结论 PDE 4D基因SNP 87多态性与MRA结果异常相关.PDE 4D基因SNP 83与IS相关,与MRA结果异常无显著性相关.
目的 探討燐痠二酯酶4D(PDE4D)基因多態性與缺血性腦卒中(IS)患者磁共振血管造影(MRA)結果的相關性.方法 應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)方法檢測245例IS患者和208例正常對照組PDE 4D基因SNP83及SNP87酶切多態性.同時開展MRA檢查結果與PDE 4D基因SNP83及SNP87多態性相關性分析.結果 245例IS患者中,77.78％患者MRA結果異常,其中,顱外血管(ECMRA)異常佔53.37％,顱內(ICMRA)異常佔65.80％,兩者兼有佔41.97％.腦卒中患者的PDE 4D基因SNP 83的CC基因型頻率較正常對照組高(OR為3.57,95％CI 1.39～6.52,P＜0.01);與ICMRA結果正常的患者相比較,ICMRA結果異常的腦卒中患者的PDE 4D基因SNP 87的TT基因型頻率增高(OR為0.57,95％CI 0.01～0.43,P=0.01).PDE 4D基因SNP 83的基因型及等位基因頻率與MRA異常結果無顯著相關(P＞0.05).結論 PDE 4D基因SNP 87多態性與MRA結果異常相關.PDE 4D基因SNP 83與IS相關,與MRA結果異常無顯著性相關.
목적 탐토린산이지매4D(PDE4D)기인다태성여결혈성뇌졸중(IS)환자자공진혈관조영(MRA)결과적상관성.방법 응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법검측245례IS환자화208례정상대조조PDE 4D기인SNP83급SNP87매절다태성.동시개전MRA검사결과여PDE 4D기인SNP83급SNP87다태성상관성분석.결과 245례IS환자중,77.78％환자MRA결과이상,기중,로외혈관(ECMRA)이상점53.37％,로내(ICMRA)이상점65.80％,량자겸유점41.97％.뇌졸중환자적PDE 4D기인SNP 83적CC기인형빈솔교정상대조조고(OR위3.57,95％CI 1.39～6.52,P＜0.01);여ICMRA결과정상적환자상비교,ICMRA결과이상적뇌졸중환자적PDE 4D기인SNP 87적TT기인형빈솔증고(OR위0.57,95％CI 0.01～0.43,P=0.01).PDE 4D기인SNP 83적기인형급등위기인빈솔여MRA이상결과무현저상관(P＞0.05).결론 PDE 4D기인SNP 87다태성여MRA결과이상상관.PDE 4D기인SNP 83여IS상관,여MRA결과이상무현저성상관.
