中南医学科学杂志
中南醫學科學雜誌
중남의학과학잡지
JOURNAL OF UNIVERSITY OF SOUTH CHINA(MEDICAL EDITION)
2014年
6期
558-562
,共5页
陈继新%刘天云%罗赤苗%张国华%陈嘉勤%郑核%贺小平
陳繼新%劉天雲%囉赤苗%張國華%陳嘉勤%鄭覈%賀小平
진계신%류천운%라적묘%장국화%진가근%정핵%하소평
RhoA/ROCK信号通路%H22肝肿瘤细胞%雷氏大疣蜘蛛毒素%小鼠%抗癌中药
RhoA/ROCK信號通路%H22肝腫瘤細胞%雷氏大疣蜘蛛毒素%小鼠%抗癌中藥
RhoA/ROCK신호통로%H22간종류세포%뢰씨대우지주독소%소서%항암중약
目的 探讨Rhoa/Rock信号通路相关细胞因子在昆明小鼠H22皮下移植肝肿瘤中的差异表达和机制.方法 以昆明小鼠颈部皮下移植H22肝肿瘤细胞建立肿瘤模型,采用雷氏大疣蛛毒及抗癌中药作为干预手段,将小鼠随机均分为模型对照(M)组,雷氏大疣蛛毒素(R)组和抗癌中药(A)组,每组10只.测量肿瘤体积并绘制肿瘤生长曲线.6周后禁食过夜,进行肿瘤组织取材.做病理切片,观察肿瘤细胞形态结构;检测肿瘤组织中RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子蛋白水平的差异表达. 结果 通过观察肿瘤的生长速度发现,在三组中,雷氏大疣蛛毒素组生长速度最慢.肿瘤细胞形态结构显示模型对照组小鼠肿瘤细胞排列紧密、规整.雷氏大疣蛛毒素小鼠:细胞排列稀疏、片状空泡样变性、坏死.抗癌中药组:肿瘤细胞排列松散、出现坏死区.抗癌中药组小鼠肿瘤组织p21阳性表达均高于模型非干预组,而RhoA、ROCK阳性表达较模型组低(P＜0.01). 结论 本研究发现雷氏大疣蛛毒及中药通过有效改变RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子的表达水平,从而抑制或减慢肝肿瘤增殖与侵袭速度.
目的 探討Rhoa/Rock信號通路相關細胞因子在昆明小鼠H22皮下移植肝腫瘤中的差異錶達和機製.方法 以昆明小鼠頸部皮下移植H22肝腫瘤細胞建立腫瘤模型,採用雷氏大疣蛛毒及抗癌中藥作為榦預手段,將小鼠隨機均分為模型對照(M)組,雷氏大疣蛛毒素(R)組和抗癌中藥(A)組,每組10隻.測量腫瘤體積併繪製腫瘤生長麯線.6週後禁食過夜,進行腫瘤組織取材.做病理切片,觀察腫瘤細胞形態結構;檢測腫瘤組織中RhoA/ROCK信號通路及相關細胞因子蛋白水平的差異錶達. 結果 通過觀察腫瘤的生長速度髮現,在三組中,雷氏大疣蛛毒素組生長速度最慢.腫瘤細胞形態結構顯示模型對照組小鼠腫瘤細胞排列緊密、規整.雷氏大疣蛛毒素小鼠:細胞排列稀疏、片狀空泡樣變性、壞死.抗癌中藥組:腫瘤細胞排列鬆散、齣現壞死區.抗癌中藥組小鼠腫瘤組織p21暘性錶達均高于模型非榦預組,而RhoA、ROCK暘性錶達較模型組低(P＜0.01). 結論 本研究髮現雷氏大疣蛛毒及中藥通過有效改變RhoA/ROCK信號通路及相關細胞因子的錶達水平,從而抑製或減慢肝腫瘤增殖與侵襲速度.
목적 탐토Rhoa/Rock신호통로상관세포인자재곤명소서H22피하이식간종류중적차이표체화궤제.방법 이곤명소서경부피하이식H22간종류세포건립종류모형,채용뢰씨대우주독급항암중약작위간예수단,장소서수궤균분위모형대조(M)조,뢰씨대우주독소(R)조화항암중약(A)조,매조10지.측량종류체적병회제종류생장곡선.6주후금식과야,진행종류조직취재.주병리절편,관찰종류세포형태결구;검측종류조직중RhoA/ROCK신호통로급상관세포인자단백수평적차이표체. 결과 통과관찰종류적생장속도발현,재삼조중,뢰씨대우주독소조생장속도최만.종류세포형태결구현시모형대조조소서종류세포배렬긴밀、규정.뢰씨대우주독소소서:세포배렬희소、편상공포양변성、배사.항암중약조:종류세포배렬송산、출현배사구.항암중약조소서종류조직p21양성표체균고우모형비간예조,이RhoA、ROCK양성표체교모형조저(P＜0.01). 결론 본연구발현뢰씨대우주독급중약통과유효개변RhoA/ROCK신호통로급상관세포인자적표체수평,종이억제혹감만간종류증식여침습속도.
