中华老年心脑血管病杂志
中華老年心腦血管病雜誌
중화노년심뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC CARDIOVASCULAR AND CEREBROVASCULAR DISEASES
2014年
11期
1199-1201
,共3页
李国艳%余昌胤%杨华%姚本海
李國豔%餘昌胤%楊華%姚本海
리국염%여창윤%양화%요본해
米诺环素%海马%神经元%淀粉样β蛋白
米諾環素%海馬%神經元%澱粉樣β蛋白
미낙배소%해마%신경원%정분양β단백
minocycline%hippocampus%neurons%amyloid beta-protein
目的 观察不同剂量米诺环素对慢性脑低灌注大鼠海马神经元β位点剪切酶1 (BACE1)和β淀粉样蛋白(Aβ)表达的影响.方法 选择SD大鼠144只,随机分为假手术组、对照组、慢性脑低灌注组(模型组)、米诺环素低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组24只.采用双侧颈总动脉永久结扎建立大鼠慢性脑低灌注模型,低、中、高剂量组在慢性脑低灌注模型的基础上分别给予5 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、500 mg/(kg·d)的米诺环素连续灌胃.观察时间点分别为造模后1、2、3个月,采用免疫组织化学法检测海马CA1区神经元BACE1和Aβ表达.结果 模型组1、2、3个月BACE1和Aβ表达较假手术组、对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组明显增加(P＜0.05).高剂量组2、3个月BACE1表达较低剂量组明显降低[(1.40±1.77)个/视野vs (10.50±4.83)个/视野,(1.25±1.24)个/视野vs (12.35±2.57)个/视野,P＜0.05],3个月BACE1表达较中剂量组明显降低[(1.25±1.24)个/视野vs (12.00±1.02)个/视野,P＜0.05].结论 米诺环素能抑制慢性脑低灌注大鼠海马神经元BACE-1和Aβ表达,高剂量米诺环素对BACE-1抑制作用明显.
目的 觀察不同劑量米諾環素對慢性腦低灌註大鼠海馬神經元β位點剪切酶1 (BACE1)和β澱粉樣蛋白(Aβ)錶達的影響.方法 選擇SD大鼠144隻,隨機分為假手術組、對照組、慢性腦低灌註組(模型組)、米諾環素低劑量組、中劑量組、高劑量組,每組24隻.採用雙側頸總動脈永久結扎建立大鼠慢性腦低灌註模型,低、中、高劑量組在慢性腦低灌註模型的基礎上分彆給予5 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、500 mg/(kg·d)的米諾環素連續灌胃.觀察時間點分彆為造模後1、2、3箇月,採用免疫組織化學法檢測海馬CA1區神經元BACE1和Aβ錶達.結果 模型組1、2、3箇月BACE1和Aβ錶達較假手術組、對照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組明顯增加(P＜0.05).高劑量組2、3箇月BACE1錶達較低劑量組明顯降低[(1.40±1.77)箇/視野vs (10.50±4.83)箇/視野,(1.25±1.24)箇/視野vs (12.35±2.57)箇/視野,P＜0.05],3箇月BACE1錶達較中劑量組明顯降低[(1.25±1.24)箇/視野vs (12.00±1.02)箇/視野,P＜0.05].結論 米諾環素能抑製慢性腦低灌註大鼠海馬神經元BACE-1和Aβ錶達,高劑量米諾環素對BACE-1抑製作用明顯.
목적 관찰불동제량미낙배소대만성뇌저관주대서해마신경원β위점전절매1 (BACE1)화β정분양단백(Aβ)표체적영향.방법 선택SD대서144지,수궤분위가수술조、대조조、만성뇌저관주조(모형조)、미낙배소저제량조、중제량조、고제량조,매조24지.채용쌍측경총동맥영구결찰건립대서만성뇌저관주모형,저、중、고제량조재만성뇌저관주모형적기출상분별급여5 mg/(kg·d)、50 mg/(kg·d)、500 mg/(kg·d)적미낙배소련속관위.관찰시간점분별위조모후1、2、3개월,채용면역조직화학법검측해마CA1구신경원BACE1화Aβ표체.결과 모형조1、2、3개월BACE1화Aβ표체교가수술조、대조조、저제량조、중제량조、고제량조명현증가(P＜0.05).고제량조2、3개월BACE1표체교저제량조명현강저[(1.40±1.77)개/시야vs (10.50±4.83)개/시야,(1.25±1.24)개/시야vs (12.35±2.57)개/시야,P＜0.05],3개월BACE1표체교중제량조명현강저[(1.25±1.24)개/시야vs (12.00±1.02)개/시야,P＜0.05].결론 미낙배소능억제만성뇌저관주대서해마신경원BACE-1화Aβ표체,고제량미낙배소대BACE-1억제작용명현.
