中国抗生素杂志
中國抗生素雜誌
중국항생소잡지
CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
2014年
11期
844-848
,共5页
鲍曼不动杆菌%氨基糖苷类%氨基糖苷类修饰酶基因%16S rRNA甲基化酶基因%耐药%分子鉴定
鮑曼不動桿菌%氨基糖苷類%氨基糖苷類脩飾酶基因%16S rRNA甲基化酶基因%耐藥%分子鑒定
포만불동간균%안기당감류%안기당감류수식매기인%16S rRNA갑기화매기인%내약%분자감정
A.baumannii%Aminoglycoside%Aminoglycoside modifying enzyme gene%16S rRNA methylase gene%Drug-resistance%Molecule identification
目的 调查一组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类的耐药机制.方法 收集2013年1至3月江苏省淮安市第一人民医院住院患者标本中分离到的鲍曼不动杆菌共32株,用分子鉴定法确认为鲍曼不动杆菌,再用聚合酶链反应(PCR)方法分析9种氨基糖苷类修饰酶基因与7种16S rRNA甲基化酶基因.结果 本组32株耐药鲍曼不动杆菌共检出5种氨基糖苷类修饰酶基因:aac(2')-Ⅰb 32株(100.0%)、aac(3)-Ⅰ 15株(46.9%)、aac(6')-Ⅰb 19株(59.4%)、ant(3")-Ⅰ 20株(62.5%)、aph(3')-Ⅰ 19株(594%),与1种16S rRNA甲基化酶基因armA 25株(78.1%).阳性基因共分为7种检测模式,其中以aac(2')-Ⅰb+ aac(3)-Ⅰ+ aac(6')-Ⅰb+ ant(3")-Ⅰ+ aph(3')-l+armA等6种基因均阳性的模式最高,为12株(37.5%).结论 产5种氨基糖苷类修饰酶基因(aac(2')-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3)-Ⅰ)与1种16S rRNA甲基化酶基因armA是本组耐药鲍曼不动杆菌对氨基糖苷类耐药的重要原因.在鲍曼不动杆菌临床分离株检出aac(2')-Ⅰb型氨基糖苷类修饰酶基因为国内首次报道.
目的 調查一組耐藥鮑曼不動桿菌對氨基糖苷類的耐藥機製.方法 收集2013年1至3月江囌省淮安市第一人民醫院住院患者標本中分離到的鮑曼不動桿菌共32株,用分子鑒定法確認為鮑曼不動桿菌,再用聚閤酶鏈反應(PCR)方法分析9種氨基糖苷類脩飾酶基因與7種16S rRNA甲基化酶基因.結果 本組32株耐藥鮑曼不動桿菌共檢齣5種氨基糖苷類脩飾酶基因:aac(2')-Ⅰb 32株(100.0%)、aac(3)-Ⅰ 15株(46.9%)、aac(6')-Ⅰb 19株(59.4%)、ant(3")-Ⅰ 20株(62.5%)、aph(3')-Ⅰ 19株(594%),與1種16S rRNA甲基化酶基因armA 25株(78.1%).暘性基因共分為7種檢測模式,其中以aac(2')-Ⅰb+ aac(3)-Ⅰ+ aac(6')-Ⅰb+ ant(3")-Ⅰ+ aph(3')-l+armA等6種基因均暘性的模式最高,為12株(37.5%).結論 產5種氨基糖苷類脩飾酶基因(aac(2')-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3)-Ⅰ)與1種16S rRNA甲基化酶基因armA是本組耐藥鮑曼不動桿菌對氨基糖苷類耐藥的重要原因.在鮑曼不動桿菌臨床分離株檢齣aac(2')-Ⅰb型氨基糖苷類脩飾酶基因為國內首次報道.
목적 조사일조내약포만불동간균대안기당감류적내약궤제.방법 수집2013년1지3월강소성회안시제일인민의원주원환자표본중분리도적포만불동간균공32주,용분자감정법학인위포만불동간균,재용취합매련반응(PCR)방법분석9충안기당감류수식매기인여7충16S rRNA갑기화매기인.결과 본조32주내약포만불동간균공검출5충안기당감류수식매기인:aac(2')-Ⅰb 32주(100.0%)、aac(3)-Ⅰ 15주(46.9%)、aac(6')-Ⅰb 19주(59.4%)、ant(3")-Ⅰ 20주(62.5%)、aph(3')-Ⅰ 19주(594%),여1충16S rRNA갑기화매기인armA 25주(78.1%).양성기인공분위7충검측모식,기중이aac(2')-Ⅰb+ aac(3)-Ⅰ+ aac(6')-Ⅰb+ ant(3")-Ⅰ+ aph(3')-l+armA등6충기인균양성적모식최고,위12주(37.5%).결론 산5충안기당감류수식매기인(aac(2')-Ⅰb、aac(3)-Ⅰ、aac(6')-Ⅰb、ant(3")-Ⅰ、aph(3)-Ⅰ)여1충16S rRNA갑기화매기인armA시본조내약포만불동간균대안기당감류내약적중요원인.재포만불동간균림상분리주검출aac(2')-Ⅰb형안기당감류수식매기인위국내수차보도.