化学通报(印刷版)
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화학통보(인쇄판)
CHEMISTRY
2014年
11期
1116-1119
,共4页
赵明星%高颖%孟跃%倪生良
趙明星%高穎%孟躍%倪生良
조명성%고영%맹약%예생량
锌配合物%3-溴-4-甲基苯甲酸%晶体结构%水热合成
鋅配閤物%3-溴-4-甲基苯甲痠%晶體結構%水熱閤成
자배합물%3-추-4-갑기분갑산%정체결구%수열합성
Zinc(Ⅱ) complex%3-Bromo-4-Methylbenzoic acid%Crystal structure%Hydrothermal synthesis
在140℃下,以3-溴-4-甲基苯甲酸和咪唑为配体,通过水热法在甲醇/水混合溶剂中反应24 h合成了锌(Ⅱ)配合物Zn(C3H4N2)2(C8H6O2Br)2.通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线粉末衍射对配合物进行了结构表征,同时用X射线单晶衍射分析确定了其晶体结构.结果表明,其晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数:a=13.257(3)(A),b=9.765(2)(A),c=20.494(4)(A),β=107.79(3)°,V=2526.3(9)(A)3,Dc=1.655g·cm-3,μ=4.170mm-1,F(000)=1248,Z=4,最终残差因子R1=0.0552,wR2=0.1378.配合物为单核结构,中心锌(Ⅱ)离子与来自2个3-溴-4-甲基苯甲酸根的2个O原子及2个咪唑分子的2个N原子配位,形成了畸变的四方锥几何体.晶体内,分子间则通过N—H…O氢键作用在ab面形成了层状结构.研究了配合物的发光性质.
在140℃下,以3-溴-4-甲基苯甲痠和咪唑為配體,通過水熱法在甲醇/水混閤溶劑中反應24 h閤成瞭鋅(Ⅱ)配閤物Zn(C3H4N2)2(C8H6O2Br)2.通過元素分析、紅外光譜、熱重分析和X射線粉末衍射對配閤物進行瞭結構錶徵,同時用X射線單晶衍射分析確定瞭其晶體結構.結果錶明,其晶體屬單斜晶繫,空間群為C2/c,晶胞參數:a=13.257(3)(A),b=9.765(2)(A),c=20.494(4)(A),β=107.79(3)°,V=2526.3(9)(A)3,Dc=1.655g·cm-3,μ=4.170mm-1,F(000)=1248,Z=4,最終殘差因子R1=0.0552,wR2=0.1378.配閤物為單覈結構,中心鋅(Ⅱ)離子與來自2箇3-溴-4-甲基苯甲痠根的2箇O原子及2箇咪唑分子的2箇N原子配位,形成瞭畸變的四方錐幾何體.晶體內,分子間則通過N—H…O氫鍵作用在ab麵形成瞭層狀結構.研究瞭配閤物的髮光性質.
재140℃하,이3-추-4-갑기분갑산화미서위배체,통과수열법재갑순/수혼합용제중반응24 h합성료자(Ⅱ)배합물Zn(C3H4N2)2(C8H6O2Br)2.통과원소분석、홍외광보、열중분석화X사선분말연사대배합물진행료결구표정,동시용X사선단정연사분석학정료기정체결구.결과표명,기정체속단사정계,공간군위C2/c,정포삼수:a=13.257(3)(A),b=9.765(2)(A),c=20.494(4)(A),β=107.79(3)°,V=2526.3(9)(A)3,Dc=1.655g·cm-3,μ=4.170mm-1,F(000)=1248,Z=4,최종잔차인자R1=0.0552,wR2=0.1378.배합물위단핵결구,중심자(Ⅱ)리자여래자2개3-추-4-갑기분갑산근적2개O원자급2개미서분자적2개N원자배위,형성료기변적사방추궤하체.정체내,분자간칙통과N—H…O경건작용재ab면형성료층상결구.연구료배합물적발광성질.