化学通报（印刷版）
化學通報（印刷版）
화학통보（인쇄판）
CHEMISTRY
2014年
11期
1098-1102
,共5页
罗世霞%陈晓靓%朱淮武%张笑一%卫钢
囉世霞%陳曉靚%硃淮武%張笑一%衛鋼
라세하%진효정%주회무%장소일%위강
吡啶酰胺%锌(Ⅱ)配合物%镉(Ⅱ)配合物%光谱分析
吡啶酰胺%鋅(Ⅱ)配閤物%鎘(Ⅱ)配閤物%光譜分析
필정선알%자(Ⅱ)배합물%력(Ⅱ)배합물%광보분석
Pyridine amide%Zinc(Ⅱ) complex%Cadmium(Ⅱ) complex%Spectral analysis
以吡啶-2,6-二甲酸为起始原料,经酯化后与N-(3-氨基丙基)咪唑反应合成了有机配体分子吡啶-2,6-二[N-(1'-咪唑基丙基)甲酰胺](L)及其锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)配合物.配体L的结构经1H NMR、13C NMR、IR、UV和元素分析表征,并采用单晶X-射线衍射方法确定了L的晶体结构,L属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a =25.03(2)(A),b=8.933(7)(A),c=20.101(16)(A),α=β=γ=90°,V=4495(6)(A)3,Z=8,Dc=1.287g·cm-3,μ=0.095mm-1,F(000)=1856.通过元素分析确定锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)配合物的组成分别为(C19H23N7O2)2Zn2(ClO4)2·(CH3O)2·2 H2O和(C19H23N7O2)2Cd2(ClO4)·(CH3O)3 ·2H2O,并采用对比分析的方法讨论了配位前后游离配体L和两种配合物的红外吸收光谱和紫外吸收光谱的谱学性质.
以吡啶-2,6-二甲痠為起始原料,經酯化後與N-(3-氨基丙基)咪唑反應閤成瞭有機配體分子吡啶-2,6-二[N-(1'-咪唑基丙基)甲酰胺](L)及其鋅(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)配閤物.配體L的結構經1H NMR、13C NMR、IR、UV和元素分析錶徵,併採用單晶X-射線衍射方法確定瞭L的晶體結構,L屬于正交晶繫,Pbcn空間群,晶胞參數a =25.03(2)(A),b=8.933(7)(A),c=20.101(16)(A),α=β=γ=90°,V=4495(6)(A)3,Z=8,Dc=1.287g·cm-3,μ=0.095mm-1,F(000)=1856.通過元素分析確定鋅(Ⅱ)、鎘(Ⅱ)配閤物的組成分彆為(C19H23N7O2)2Zn2(ClO4)2·(CH3O)2·2 H2O和(C19H23N7O2)2Cd2(ClO4)·(CH3O)3 ·2H2O,併採用對比分析的方法討論瞭配位前後遊離配體L和兩種配閤物的紅外吸收光譜和紫外吸收光譜的譜學性質.
이필정-2,6-이갑산위기시원료,경지화후여N-(3-안기병기)미서반응합성료유궤배체분자필정-2,6-이[N-(1'-미서기병기)갑선알](L)급기자(Ⅱ)、력(Ⅱ)배합물.배체L적결구경1H NMR、13C NMR、IR、UV화원소분석표정,병채용단정X-사선연사방법학정료L적정체결구,L속우정교정계,Pbcn공간군,정포삼수a =25.03(2)(A),b=8.933(7)(A),c=20.101(16)(A),α=β=γ=90°,V=4495(6)(A)3,Z=8,Dc=1.287g·cm-3,μ=0.095mm-1,F(000)=1856.통과원소분석학정자(Ⅱ)、력(Ⅱ)배합물적조성분별위(C19H23N7O2)2Zn2(ClO4)2·(CH3O)2·2 H2O화(C19H23N7O2)2Cd2(ClO4)·(CH3O)3 ·2H2O,병채용대비분석적방법토론료배위전후유리배체L화량충배합물적홍외흡수광보화자외흡수광보적보학성질.
