医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
11期
1517-1519
,共3页
沉香理气丸%白术内酯Ⅰ%白术内酯Ⅲ%木香烃内酯%去氢木香内酯
沉香理氣汍%白術內酯Ⅰ%白術內酯Ⅲ%木香烴內酯%去氫木香內酯
침향리기환%백술내지Ⅰ%백술내지Ⅲ%목향경내지%거경목향내지
目的：采用高效液相色谱梯度洗脱法测定沉香理气丸中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量。方法 Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流动相A为甲醇-乙腈（2：1），流动相B为水；体积流量：0.7 mL·min-1；检测波长222 nm。结果白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.0135~0.2700μg（r=0.9992）、0.0103~0.2060μg（r=0.9994）、0.1816~3.6320μg（r=0.9999）、0.1202~2.4040μg（r=0.9998）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为97.98%，96.82%，98.56%，98.57%，RSD （n=6）分别为1.41%，1.37%，1.01%，0.59%。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好，可作为沉香理气丸中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅲ、木香烃内酯和去氢木香内酯的含量控制方法。
目的：採用高效液相色譜梯度洗脫法測定沉香理氣汍中白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅲ、木香烴內酯和去氫木香內酯的含量。方法 Hypersil C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5μm）；流動相A為甲醇-乙腈（2：1），流動相B為水；體積流量：0.7 mL·min-1；檢測波長222 nm。結果白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅲ、木香烴內酯和去氫木香內酯分彆在0.0135~0.2700μg（r=0.9992）、0.0103~0.2060μg（r=0.9994）、0.1816~3.6320μg（r=0.9999）、0.1202~2.4040μg（r=0.9998）範圍內進樣量與峰麵積呈良好的線性關繫，平均加樣迴收率分彆為97.98%，96.82%，98.56%，98.57%，RSD （n=6）分彆為1.41%，1.37%，1.01%，0.59%。結論該方法簡便、準確、靈敏、重複性好，可作為沉香理氣汍中白術內酯Ⅰ、白術內酯Ⅲ、木香烴內酯和去氫木香內酯的含量控製方法。
목적：채용고효액상색보제도세탈법측정침향리기환중백술내지Ⅰ、백술내지Ⅲ、목향경내지화거경목향내지적함량。방법 Hypersil C18색보주（4.6 mm×250 mm，5μm）；류동상A위갑순-을정（2：1），류동상B위수；체적류량：0.7 mL·min-1；검측파장222 nm。결과백술내지Ⅰ、백술내지Ⅲ、목향경내지화거경목향내지분별재0.0135~0.2700μg（r=0.9992）、0.0103~0.2060μg（r=0.9994）、0.1816~3.6320μg（r=0.9999）、0.1202~2.4040μg（r=0.9998）범위내진양량여봉면적정량호적선성관계，평균가양회수솔분별위97.98%，96.82%，98.56%，98.57%，RSD （n=6）분별위1.41%，1.37%，1.01%，0.59%。결론해방법간편、준학、령민、중복성호，가작위침향리기환중백술내지Ⅰ、백술내지Ⅲ、목향경내지화거경목향내지적함량공제방법。
