重庆理工大学学报（自然科学版）
重慶理工大學學報（自然科學版）
중경리공대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF CHONGQING INSTITUTE OF TECHNOLOGY
2014年
11期
48-51
,共4页
彭方毅%袁兵占%姜海蓉%周欢
彭方毅%袁兵佔%薑海蓉%週歡
팽방의%원병점%강해용%주환
(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷%合成%表征
(2S,3S)-1,2-環氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷%閤成%錶徵
(2S,3S)-1,2-배양-3-(숙정양기탄기안기)-4-분정완%합성%표정
(2S,3S)-1,2-epoxy-3-(Boc-amino)-4-phenylbuane%synthesis%characterization
以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料，由DMAP-DCC催化生成苯酯，再制备β-酮硫叶立德化合物，然后得到α-氯酮中间体，再经还原、环合最终合成目标化合物（2S，3S）-1，2-环氧-3-（叔丁氧基羰基氨基）-4-苯丁烷，总收率约为49%（以Boc-L苯丙氨酸计）。目标产物的结构经IR，MS和1 H NMR表征。
以Boc-L苯丙氨痠和苯酚為原料，由DMAP-DCC催化生成苯酯，再製備β-酮硫葉立德化閤物，然後得到α-氯酮中間體，再經還原、環閤最終閤成目標化閤物（2S，3S）-1，2-環氧-3-（叔丁氧基羰基氨基）-4-苯丁烷，總收率約為49%（以Boc-L苯丙氨痠計）。目標產物的結構經IR，MS和1 H NMR錶徵。
이Boc-L분병안산화분분위원료，유DMAP-DCC최화생성분지，재제비β-동류협립덕화합물，연후득도α-록동중간체，재경환원、배합최종합성목표화합물（2S，3S）-1，2-배양-3-（숙정양기탄기안기）-4-분정완，총수솔약위49%（이Boc-L분병안산계）。목표산물적결구경IR，MS화1 H NMR표정。
Using Boc-L-phenylalanine and phenol as starting materials,we generated phenyl ester by the catalytic DMAP,and then preparedβ-keto sulfur ylide compound to get the correspondingα-chlo-ro ketones,and through reduction,cyclization to generate ultimate synthesis of target compound(2S, 3S)-1,2 -epoxy-3-( t-butoxycarbonyl )-4-phenyl-butane. The overall yield is approximately 49%(based on Boc-L-phenylaLanine). The structure of the target compound is characterized by IR,MS and 1 H NMR.
