国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2014年
22期
3146-3147
,共2页
HBeAg%HBV-DNA%相关性分析
HBeAg%HBV-DNA%相關性分析
HBeAg%HBV-DNA%상관성분석
目的：对696例同时检测HBV血清标志物和HBV‐DNA定量检测的结果进行回顾分析。方法HBV血清标志物采用免疫光激化学发光法；HBV‐DNA采用荧光聚合酶链式反应（PCR）技术。结果乙肝e抗原（HBeAg）阴性组中不同HBV‐DNA定量阳性率分别为56％、28％、13％、3％；HBeAg阳性组中不同HBV‐DNA定量阳性率分别为31％、19％、15％、35％；HBeAg定量值分析中当HBeAg≥65PEIU/mL时，随着HBV‐DNA检测拷贝数增大其构成比逐渐增大；当HBeAg＜65PEIU/mL时，随着HBV‐DNA检测拷贝数增大其构成比逐渐减少。结论单纯以HbeAg的转换和HBV‐DNA定量的变化来判断乙肝病毒复制与非复制状态存在一定局限性。
目的：對696例同時檢測HBV血清標誌物和HBV‐DNA定量檢測的結果進行迴顧分析。方法HBV血清標誌物採用免疫光激化學髮光法；HBV‐DNA採用熒光聚閤酶鏈式反應（PCR）技術。結果乙肝e抗原（HBeAg）陰性組中不同HBV‐DNA定量暘性率分彆為56％、28％、13％、3％；HBeAg暘性組中不同HBV‐DNA定量暘性率分彆為31％、19％、15％、35％；HBeAg定量值分析中噹HBeAg≥65PEIU/mL時，隨著HBV‐DNA檢測拷貝數增大其構成比逐漸增大；噹HBeAg＜65PEIU/mL時，隨著HBV‐DNA檢測拷貝數增大其構成比逐漸減少。結論單純以HbeAg的轉換和HBV‐DNA定量的變化來判斷乙肝病毒複製與非複製狀態存在一定跼限性。
목적：대696례동시검측HBV혈청표지물화HBV‐DNA정량검측적결과진행회고분석。방법HBV혈청표지물채용면역광격화학발광법；HBV‐DNA채용형광취합매련식반응（PCR）기술。결과을간e항원（HBeAg）음성조중불동HBV‐DNA정량양성솔분별위56％、28％、13％、3％；HBeAg양성조중불동HBV‐DNA정량양성솔분별위31％、19％、15％、35％；HBeAg정량치분석중당HBeAg≥65PEIU/mL시，수착HBV‐DNA검측고패수증대기구성비축점증대；당HBeAg＜65PEIU/mL시，수착HBV‐DNA검측고패수증대기구성비축점감소。결론단순이HbeAg적전환화HBV‐DNA정량적변화래판단을간병독복제여비복제상태존재일정국한성。
