中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2014年
5期
506-509
,共4页
槲皮素%前列腺癌%热休克蛋白27
槲皮素%前列腺癌%熱休剋蛋白27
곡피소%전렬선암%열휴극단백27
quereetin%prostate cancer%heat shock protein 27
目的 观察热休克蛋白27 (HSP27)在不同恶性程度前列腺癌细胞株RWPE-1、LNCaP、PC-3和TSU-Prl中的表达情况,分析槲皮素对PC-3细胞株HSP27表达的影响.方法 体外培养人前列腺癌RWPE-1、LNCaP、PC-3和TSU-Prl细胞株,分别分为以下4组:(1)空白对照组;(2)阴性对照组:给予二甲基亚砜;(3)槲皮素高剂量组:给予0.6 mg/ml槲皮素150μl;(4)槲皮素低剂量组:给予0.3 mg/ml槲皮素150μl.采用RT-PCR和免疫荧光染色法检测HSP27的表达情况.结果 RT-PCR和免疫荧光染色结果显示,HSP27的表达取决于细胞类型,按照RWPE-1、LNCaP、PC-3、TSU-Pr1的顺序依次增强.空白对照组、阴性对照组、槲皮素高剂量组和槲皮素低剂量组PC-3细胞的HSP27 mRNA表达水平分别为128％、110％、50％、60％,其中,槲皮素高剂量组和槲皮素低剂量组的表达均明显低于空白对照组(P均＜0.05).结论 HSP27的表达与前列腺癌恶性程度有关,槲皮素可抑制PC-3细胞中HSP27的表达.
目的 觀察熱休剋蛋白27 (HSP27)在不同噁性程度前列腺癌細胞株RWPE-1、LNCaP、PC-3和TSU-Prl中的錶達情況,分析槲皮素對PC-3細胞株HSP27錶達的影響.方法 體外培養人前列腺癌RWPE-1、LNCaP、PC-3和TSU-Prl細胞株,分彆分為以下4組:(1)空白對照組;(2)陰性對照組:給予二甲基亞砜;(3)槲皮素高劑量組:給予0.6 mg/ml槲皮素150μl;(4)槲皮素低劑量組:給予0.3 mg/ml槲皮素150μl.採用RT-PCR和免疫熒光染色法檢測HSP27的錶達情況.結果 RT-PCR和免疫熒光染色結果顯示,HSP27的錶達取決于細胞類型,按照RWPE-1、LNCaP、PC-3、TSU-Pr1的順序依次增彊.空白對照組、陰性對照組、槲皮素高劑量組和槲皮素低劑量組PC-3細胞的HSP27 mRNA錶達水平分彆為128％、110％、50％、60％,其中,槲皮素高劑量組和槲皮素低劑量組的錶達均明顯低于空白對照組(P均＜0.05).結論 HSP27的錶達與前列腺癌噁性程度有關,槲皮素可抑製PC-3細胞中HSP27的錶達.
목적 관찰열휴극단백27 (HSP27)재불동악성정도전렬선암세포주RWPE-1、LNCaP、PC-3화TSU-Prl중적표체정황,분석곡피소대PC-3세포주HSP27표체적영향.방법 체외배양인전렬선암RWPE-1、LNCaP、PC-3화TSU-Prl세포주,분별분위이하4조:(1)공백대조조;(2)음성대조조:급여이갑기아풍;(3)곡피소고제량조:급여0.6 mg/ml곡피소150μl;(4)곡피소저제량조:급여0.3 mg/ml곡피소150μl.채용RT-PCR화면역형광염색법검측HSP27적표체정황.결과 RT-PCR화면역형광염색결과현시,HSP27적표체취결우세포류형,안조RWPE-1、LNCaP、PC-3、TSU-Pr1적순서의차증강.공백대조조、음성대조조、곡피소고제량조화곡피소저제량조PC-3세포적HSP27 mRNA표체수평분별위128％、110％、50％、60％,기중,곡피소고제량조화곡피소저제량조적표체균명현저우공백대조조(P균＜0.05).결론 HSP27적표체여전렬선암악성정도유관,곡피소가억제PC-3세포중HSP27적표체.
