西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2014年
11期
1423-1425
,共3页
冯社军%王慧娟%李军涛%武艳强
馮社軍%王慧娟%李軍濤%武豔彊
풍사군%왕혜연%리군도%무염강
瑞舒伐他汀%BV2细胞%TNF-α%NF-κB
瑞舒伐他汀%BV2細胞%TNF-α%NF-κB
서서벌타정%BV2세포%TNF-α%NF-κB
Rosuvastatin%BV2 microglia%TNF-α%NF-κB
目的 探讨瑞舒伐他汀能否通过抑制NF-κB活化下调LPS诱导的小胶质细胞TNF-α的表达.方法 将BV2细胞分为3组即对照组(Control组)、LPS组和瑞舒伐他汀+LPS(Ros+ LPS组).在干预24小时后使用RT-PCR法和western blot法对BV2细胞TNF-α mRNA和蛋白的表达水平进行检测;并使用western blot法对细胞NF-κB p65磷酸化水平(Phospho-NF-κB p65/NF-κB p65比值)进行分析.结果 与Control组相比较,在LPS干预24小时后BV2细胞TNF-α mRNA和蛋白的表达水平以及phospho-NF-κB p65/NF-κB p65比值均明显升高,差异均有统计学意义(P均＜0.05);但LPS组较Ros+ LPS组TNF-α mRNA和蛋白的表达的升高以及Phospho-NF-κB p65/NF-κB p65比值的增加更加显著,差异均有统计学意义(P均＜0.05).结论 瑞舒伐他汀可能通过抑制NF-κB的活化下调了小胶质BV2细胞TNF-α的合成和释放.
目的 探討瑞舒伐他汀能否通過抑製NF-κB活化下調LPS誘導的小膠質細胞TNF-α的錶達.方法 將BV2細胞分為3組即對照組(Control組)、LPS組和瑞舒伐他汀+LPS(Ros+ LPS組).在榦預24小時後使用RT-PCR法和western blot法對BV2細胞TNF-α mRNA和蛋白的錶達水平進行檢測;併使用western blot法對細胞NF-κB p65燐痠化水平(Phospho-NF-κB p65/NF-κB p65比值)進行分析.結果 與Control組相比較,在LPS榦預24小時後BV2細胞TNF-α mRNA和蛋白的錶達水平以及phospho-NF-κB p65/NF-κB p65比值均明顯升高,差異均有統計學意義(P均＜0.05);但LPS組較Ros+ LPS組TNF-α mRNA和蛋白的錶達的升高以及Phospho-NF-κB p65/NF-κB p65比值的增加更加顯著,差異均有統計學意義(P均＜0.05).結論 瑞舒伐他汀可能通過抑製NF-κB的活化下調瞭小膠質BV2細胞TNF-α的閤成和釋放.
목적 탐토서서벌타정능부통과억제NF-κB활화하조LPS유도적소효질세포TNF-α적표체.방법 장BV2세포분위3조즉대조조(Control조)、LPS조화서서벌타정+LPS(Ros+ LPS조).재간예24소시후사용RT-PCR법화western blot법대BV2세포TNF-α mRNA화단백적표체수평진행검측;병사용western blot법대세포NF-κB p65린산화수평(Phospho-NF-κB p65/NF-κB p65비치)진행분석.결과 여Control조상비교,재LPS간예24소시후BV2세포TNF-α mRNA화단백적표체수평이급phospho-NF-κB p65/NF-κB p65비치균명현승고,차이균유통계학의의(P균＜0.05);단LPS조교Ros+ LPS조TNF-α mRNA화단백적표체적승고이급Phospho-NF-κB p65/NF-κB p65비치적증가경가현저,차이균유통계학의의(P균＜0.05).결론 서서벌타정가능통과억제NF-κB적활화하조료소효질BV2세포TNF-α적합성화석방.
