高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2014年
10期
2258-2264
,共7页
张秋香%陈建华%陆洪彬%唐伟%陆玉%高扬之
張鞦香%陳建華%陸洪彬%唐偉%陸玉%高颺之
장추향%진건화%륙홍빈%당위%륙옥%고양지
复配乳化剂%丙烯酸酯%石蜡%微胶囊相变材料%相变潜热
複配乳化劑%丙烯痠酯%石蠟%微膠囊相變材料%相變潛熱
복배유화제%병희산지%석사%미효낭상변재료%상변잠열
Composite emulsifier%Acrylic ester%Paraffin%Microcapsule phase-change material%Latent heat of phase change
采用阳离子和非离子复配乳化剂,通过原位聚合制备以丙烯酸酯为壁材,石蜡为芯材的细粒径微胶囊相变材料.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热(DSC)、热重(TG)及激光粒度仪分析表征了微胶囊相变材料的化学结构、表面形貌和热性能.结果表明,乳化剂的种类和壁材单体的配比对微胶囊性能有重要的影响.当采用阳离子和非离子复配乳化剂,壁材中单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)与丙烯酸(AA)的质量比为9∶1时,微胶囊相变材料呈球形且表面光滑紧凑,尺寸仅为0.2～0.35μm,具有良好的储热能力,相变潜热高达169 J/g;微胶囊中壁材对石蜡芯材的分解具有明显热阻滞作用,分解温度比纯石蜡提高了150℃.
採用暘離子和非離子複配乳化劑,通過原位聚閤製備以丙烯痠酯為壁材,石蠟為芯材的細粒徑微膠囊相變材料.採用傅裏葉變換紅外光譜(FTIR)、掃描電子顯微鏡(SEM)、差示掃描量熱(DSC)、熱重(TG)及激光粒度儀分析錶徵瞭微膠囊相變材料的化學結構、錶麵形貌和熱性能.結果錶明,乳化劑的種類和壁材單體的配比對微膠囊性能有重要的影響.噹採用暘離子和非離子複配乳化劑,壁材中單體甲基丙烯痠甲酯(MMA)與丙烯痠(AA)的質量比為9∶1時,微膠囊相變材料呈毬形且錶麵光滑緊湊,呎吋僅為0.2～0.35μm,具有良好的儲熱能力,相變潛熱高達169 J/g;微膠囊中壁材對石蠟芯材的分解具有明顯熱阻滯作用,分解溫度比純石蠟提高瞭150℃.
채용양리자화비리자복배유화제,통과원위취합제비이병희산지위벽재,석사위심재적세립경미효낭상변재료.채용부리협변환홍외광보(FTIR)、소묘전자현미경(SEM)、차시소묘량열(DSC)、열중(TG)급격광립도의분석표정료미효낭상변재료적화학결구、표면형모화열성능.결과표명,유화제적충류화벽재단체적배비대미효낭성능유중요적영향.당채용양리자화비리자복배유화제,벽재중단체갑기병희산갑지(MMA)여병희산(AA)적질량비위9∶1시,미효낭상변재료정구형차표면광활긴주,척촌부위0.2～0.35μm,구유량호적저열능력,상변잠열고체169 J/g;미효낭중벽재대석사심재적분해구유명현열조체작용,분해온도비순석사제고료150℃.
