高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2014年
10期
2227-2233
,共7页
于智慧%闫泽%范辉%李忠
于智慧%閆澤%範輝%李忠
우지혜%염택%범휘%리충
二硝基甲苯%甲苯二胺%Ni-Fe%催化剂%液相加氢
二硝基甲苯%甲苯二胺%Ni-Fe%催化劑%液相加氫
이초기갑분%갑분이알%Ni-Fe%최화제%액상가경
Dnitrotoluene%Toluenediamine%Ni-Fe%Catalyst%Liquid phase hydrogenation
采用Fe粉替代Zn粉制备了Ni-Fe催化剂,探讨了醋酸活化过程对催化剂微观结构及催化二硝基甲苯(DNT)加氢制备甲苯二胺(TDA)催化性能的影响.实验结果表明,醋酸溶液的活化脱除了催化剂制备过程中生成的Fe2 (OH)3C1和未反应的Fe单质.活化时间的延长导致催化剂中Fe元素和活性组分Ni的含量逐渐增大,催化剂中Fe元素的存在导致Ni呈现富电子状态.随着活化时间(0.5 ~2 h)的延长,Ni-Fe催化剂中金属Ni的分散度和化学氢吸附量逐渐增大,原料DNT的转化率变化不大,而产品TDA的选择性逐渐升高;随着活化时间的进一步延长,金属Ni的分散度和化学氢吸附量逐渐减小,产品TDA的选择性逐渐降低.活化时间为2h时制备的Ni-Fe催化剂加氢活性最高,DNT的转化率和TDA的选择性分别达到了99.9%和99.8%.通过对产物组成的分析可知,在二硝基甲苯加氢过程中生成了4种中间体,通过逐步加氢生成甲苯二胺.
採用Fe粉替代Zn粉製備瞭Ni-Fe催化劑,探討瞭醋痠活化過程對催化劑微觀結構及催化二硝基甲苯(DNT)加氫製備甲苯二胺(TDA)催化性能的影響.實驗結果錶明,醋痠溶液的活化脫除瞭催化劑製備過程中生成的Fe2 (OH)3C1和未反應的Fe單質.活化時間的延長導緻催化劑中Fe元素和活性組分Ni的含量逐漸增大,催化劑中Fe元素的存在導緻Ni呈現富電子狀態.隨著活化時間(0.5 ~2 h)的延長,Ni-Fe催化劑中金屬Ni的分散度和化學氫吸附量逐漸增大,原料DNT的轉化率變化不大,而產品TDA的選擇性逐漸升高;隨著活化時間的進一步延長,金屬Ni的分散度和化學氫吸附量逐漸減小,產品TDA的選擇性逐漸降低.活化時間為2h時製備的Ni-Fe催化劑加氫活性最高,DNT的轉化率和TDA的選擇性分彆達到瞭99.9%和99.8%.通過對產物組成的分析可知,在二硝基甲苯加氫過程中生成瞭4種中間體,通過逐步加氫生成甲苯二胺.
채용Fe분체대Zn분제비료Ni-Fe최화제,탐토료작산활화과정대최화제미관결구급최화이초기갑분(DNT)가경제비갑분이알(TDA)최화성능적영향.실험결과표명,작산용액적활화탈제료최화제제비과정중생성적Fe2 (OH)3C1화미반응적Fe단질.활화시간적연장도치최화제중Fe원소화활성조분Ni적함량축점증대,최화제중Fe원소적존재도치Ni정현부전자상태.수착활화시간(0.5 ~2 h)적연장,Ni-Fe최화제중금속Ni적분산도화화학경흡부량축점증대,원료DNT적전화솔변화불대,이산품TDA적선택성축점승고;수착활화시간적진일보연장,금속Ni적분산도화화학경흡부량축점감소,산품TDA적선택성축점강저.활화시간위2h시제비적Ni-Fe최화제가경활성최고,DNT적전화솔화TDA적선택성분별체도료99.9%화99.8%.통과대산물조성적분석가지,재이초기갑분가경과정중생성료4충중간체,통과축보가경생성갑분이알.