中国心血管病研究
中國心血管病研究
중국심혈관병연구
CHINESE JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REVIEW
2014年
11期
1040-1043,1056
,共5页
赵婷婷%王庸晋%曹文君%王治平%燕李晨
趙婷婷%王庸晉%曹文君%王治平%燕李晨
조정정%왕용진%조문군%왕치평%연리신
巨噬细胞%吡格列酮%胆固醇%动脉粥样硬化
巨噬細胞%吡格列酮%膽固醇%動脈粥樣硬化
거서세포%필격렬동%담고순%동맥죽양경화
Macrophage%Pioglitazone%Cholesterol%Atherosclerosis
目的 探讨PPARs激动剂吡格列酮对RAW264.7巨噬细胞源性泡沫细胞内胆固醇含量的影响.方法 首先用50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)将体外培养的RAW264.7巨噬细胞诱导分化为泡沫细胞,然后进行油红O染色,并在光镜下鉴定泡沫细胞形态及变化;再以不同浓度吡格列酮(0 μmol/L、5 μmol/L、10μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L)作用泡沫细胞24h,以30 μmol/L的吡格列酮作用0h、6h、12h、24 h、48 h;最后酶法检测泡沫细胞内胆固醇的含量.结果 ①50 mg/Lox-LDL诱导巨噬细胞48 h后分化为泡沫细胞.②与对照组相比,不同浓度吡格列酮作用后泡沫细胞内胆固醇含量均减少,差异有统计学意义(P＜0.01),且呈剂量依赖性.③与对照组相比,30 μmol/L的吡格列酮作用6h、12 h、24 h、48 h后,泡沫细胞内胆固醇含量均减少,差异有统计学意义(P＜0.01),且呈时间依赖性.结论 PPARs激动剂吡格列酮能够减少泡沫细胞内胆固醇含量,且呈剂量和时间依赖性.
目的 探討PPARs激動劑吡格列酮對RAW264.7巨噬細胞源性泡沫細胞內膽固醇含量的影響.方法 首先用50 mg/L氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)將體外培養的RAW264.7巨噬細胞誘導分化為泡沫細胞,然後進行油紅O染色,併在光鏡下鑒定泡沫細胞形態及變化;再以不同濃度吡格列酮(0 μmol/L、5 μmol/L、10μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L)作用泡沫細胞24h,以30 μmol/L的吡格列酮作用0h、6h、12h、24 h、48 h;最後酶法檢測泡沫細胞內膽固醇的含量.結果 ①50 mg/Lox-LDL誘導巨噬細胞48 h後分化為泡沫細胞.②與對照組相比,不同濃度吡格列酮作用後泡沫細胞內膽固醇含量均減少,差異有統計學意義(P＜0.01),且呈劑量依賴性.③與對照組相比,30 μmol/L的吡格列酮作用6h、12 h、24 h、48 h後,泡沫細胞內膽固醇含量均減少,差異有統計學意義(P＜0.01),且呈時間依賴性.結論 PPARs激動劑吡格列酮能夠減少泡沫細胞內膽固醇含量,且呈劑量和時間依賴性.
목적 탐토PPARs격동제필격렬동대RAW264.7거서세포원성포말세포내담고순함량적영향.방법 수선용50 mg/L양화형저밀도지단백(ox-LDL)장체외배양적RAW264.7거서세포유도분화위포말세포,연후진행유홍O염색,병재광경하감정포말세포형태급변화;재이불동농도필격렬동(0 μmol/L、5 μmol/L、10μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L)작용포말세포24h,이30 μmol/L적필격렬동작용0h、6h、12h、24 h、48 h;최후매법검측포말세포내담고순적함량.결과 ①50 mg/Lox-LDL유도거서세포48 h후분화위포말세포.②여대조조상비,불동농도필격렬동작용후포말세포내담고순함량균감소,차이유통계학의의(P＜0.01),차정제량의뢰성.③여대조조상비,30 μmol/L적필격렬동작용6h、12 h、24 h、48 h후,포말세포내담고순함량균감소,차이유통계학의의(P＜0.01),차정시간의뢰성.결론 PPARs격동제필격렬동능구감소포말세포내담고순함량,차정제량화시간의뢰성.
