中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2014年
30期
23-25,33
,共4页
聂辰%李月廷%赵保健%高磊%闫瑾%王俊懿
聶辰%李月廷%趙保健%高磊%閆瑾%王俊懿
섭신%리월정%조보건%고뢰%염근%왕준의
遗传性非息肉病性结直肠癌%免疫组化%错配修复基因
遺傳性非息肉病性結直腸癌%免疫組化%錯配脩複基因
유전성비식육병성결직장암%면역조화%착배수복기인
Hereditary nonpolyposis colorectal cancer%Immunohistochemistry%Mismatch repair gene
目的 研究遗传性非息肉病性结直肠癌的分子病理特征,评估该病在北京地区住院人群中的发病情况.方法 94例结直肠癌组织标本均采集自2012年3～9月于北京市中西医结合医院及解放军总医院住院接受手术治疗并经病理确诊为结直肠癌的患者.使用免疫组化方法对肿瘤组织内错配修复基因MLH1、MSH2、MSH6及PMS2的蛋白表达情况进行检测.结果 94例结直肠癌患者中,至少有一种错配修复基因表达为阴性的共有13例,其中MLHI表达为阴性的有3例,MSH2表达为阴性的有11例,MSH6表达为阴性的有2例,PMS2表达为阴性的仅有1例,遗传性非息肉病性结直肠癌的发病率为13.83％,MSH2基因突变所占比例达84.62％,与遗传性非息肉病性结直肠癌国际合作组织提供的数据(40％)相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 北京地区住院的结直肠癌患者中,遗传性非息肉病性结直肠癌发病率高于世界每年新发病例的水平,且MSH2基因突变致病尤为突出.
目的 研究遺傳性非息肉病性結直腸癌的分子病理特徵,評估該病在北京地區住院人群中的髮病情況.方法 94例結直腸癌組織標本均採集自2012年3～9月于北京市中西醫結閤醫院及解放軍總醫院住院接受手術治療併經病理確診為結直腸癌的患者.使用免疫組化方法對腫瘤組織內錯配脩複基因MLH1、MSH2、MSH6及PMS2的蛋白錶達情況進行檢測.結果 94例結直腸癌患者中,至少有一種錯配脩複基因錶達為陰性的共有13例,其中MLHI錶達為陰性的有3例,MSH2錶達為陰性的有11例,MSH6錶達為陰性的有2例,PMS2錶達為陰性的僅有1例,遺傳性非息肉病性結直腸癌的髮病率為13.83％,MSH2基因突變所佔比例達84.62％,與遺傳性非息肉病性結直腸癌國際閤作組織提供的數據(40％)相比,差異有統計學意義(P＜0.05).結論 北京地區住院的結直腸癌患者中,遺傳性非息肉病性結直腸癌髮病率高于世界每年新髮病例的水平,且MSH2基因突變緻病尤為突齣.
목적 연구유전성비식육병성결직장암적분자병리특정,평고해병재북경지구주원인군중적발병정황.방법 94례결직장암조직표본균채집자2012년3～9월우북경시중서의결합의원급해방군총의원주원접수수술치료병경병리학진위결직장암적환자.사용면역조화방법대종류조직내착배수복기인MLH1、MSH2、MSH6급PMS2적단백표체정황진행검측.결과 94례결직장암환자중,지소유일충착배수복기인표체위음성적공유13례,기중MLHI표체위음성적유3례,MSH2표체위음성적유11례,MSH6표체위음성적유2례,PMS2표체위음성적부유1례,유전성비식육병성결직장암적발병솔위13.83％,MSH2기인돌변소점비례체84.62％,여유전성비식육병성결직장암국제합작조직제공적수거(40％)상비,차이유통계학의의(P＜0.05).결론 북경지구주원적결직장암환자중,유전성비식육병성결직장암발병솔고우세계매년신발병례적수평,차MSH2기인돌변치병우위돌출.
