贵阳中医学院学报
貴暘中醫學院學報
귀양중의학원학보
JOURNAL OF GUIYANG COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
6期
99-100
,共2页
芍药苷%附桂骨痛颗粒浸膏
芍藥苷%附桂骨痛顆粒浸膏
작약감%부계골통과립침고
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目的:建立附桂骨痛颗粒浸膏中芍药苷的HPLC含量测定方法,为该药品中所含芍药药材提供质量控制标准.方法:以甲醇为溶剂,超声40分钟提取,滤过,滤液蒸干,50％甲醇溶解,过柱,洗脱,采用C18柱(150 mmx4.6 mm,5μm)为分析柱:流动相为甲醇-水(25:75);检测波长为230 nm;柱温30℃.结果:芍药苷的线性范围为0.04051 μ.g-0.6482μg(r=0.9999),线性关系良好;平均回收率为99％(RSD为1％).结论:该方法快速简便、准确可靠,重现性好,结果稳定,可用于附桂骨痛颗粒浸膏中芍药药材的质量控制.
目的:建立附桂骨痛顆粒浸膏中芍藥苷的HPLC含量測定方法,為該藥品中所含芍藥藥材提供質量控製標準.方法:以甲醇為溶劑,超聲40分鐘提取,濾過,濾液蒸榦,50％甲醇溶解,過柱,洗脫,採用C18柱(150 mmx4.6 mm,5μm)為分析柱:流動相為甲醇-水(25:75);檢測波長為230 nm;柱溫30℃.結果:芍藥苷的線性範圍為0.04051 μ.g-0.6482μg(r=0.9999),線性關繫良好;平均迴收率為99％(RSD為1％).結論:該方法快速簡便、準確可靠,重現性好,結果穩定,可用于附桂骨痛顆粒浸膏中芍藥藥材的質量控製.
목적:건립부계골통과립침고중작약감적HPLC함량측정방법,위해약품중소함작약약재제공질량공제표준.방법:이갑순위용제,초성40분종제취,려과,려액증간,50％갑순용해,과주,세탈,채용C18주(150 mmx4.6 mm,5μm)위분석주:류동상위갑순-수(25:75);검측파장위230 nm;주온30℃.결과:작약감적선성범위위0.04051 μ.g-0.6482μg(r=0.9999),선성관계량호;평균회수솔위99％(RSD위1％).결론:해방법쾌속간편、준학가고,중현성호,결과은정,가용우부계골통과립침고중작약약재적질량공제.
