生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2013年
1期
55-60
,共6页
多壁碳纳米管%活性氧%细胞毒性%细胞周期
多壁碳納米管%活性氧%細胞毒性%細胞週期
다벽탄납미관%활성양%세포독성%세포주기
碳纳米管以其独特的结构和性能,在生物医药和电子等领域广泛应用,而其生态安全性也成为科学界关注的焦点.为探究多壁碳纳米管(MWCNTs)诱导的细胞毒性机制,将小鼠肺泡巨噬细胞(RAW264.7)暴露于6个浓度梯度(0、25、50、100、150和200 μg·mL-1)的MWCNTs中,应用噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率,用2’,7’-二氯荧光素二乙酸(DCFH-DA)荧光染色法测定细胞内活性氧的生产量,用流式细胞方法测定MWCNTs对细胞周期的影响.同时使用抗氧化剂氮乙酰半胱氨酸(NAC)验证MWCNTs诱导的细胞氧化损伤的作用机理.结果显示,MWCNTs对RAW264.7的细胞毒性呈剂量依赖性.暴露于不同浓度的MWCNTs(25、50、100、150和200 μg· mL-1)下24 h后,细胞活力分别为对照的74％、62％、59％、51％和45％.MWCNTs对RAW264.7的周期阻滞作用主要发生在G0/G1期.200 μg·mL-1的MWCNTs处理3h后活性氧较对照组上升6.6倍.NAC对MWCNTs细胞毒作用有明显的抑制作用,且NAC能减弱MWCNTs对RAW264.7的细胞周期阻滞作用.研究表明,活性氧能够介导MWCNTs对小鼠巨噬细胞RAW264.7的损伤,并且MWCNTS通过细胞周期G0/G1期的阻滞,诱导细胞凋亡.
碳納米管以其獨特的結構和性能,在生物醫藥和電子等領域廣汎應用,而其生態安全性也成為科學界關註的焦點.為探究多壁碳納米管(MWCNTs)誘導的細胞毒性機製,將小鼠肺泡巨噬細胞(RAW264.7)暴露于6箇濃度梯度(0、25、50、100、150和200 μg·mL-1)的MWCNTs中,應用噻唑藍(MTT)法測定細胞存活率,用2’,7’-二氯熒光素二乙痠(DCFH-DA)熒光染色法測定細胞內活性氧的生產量,用流式細胞方法測定MWCNTs對細胞週期的影響.同時使用抗氧化劑氮乙酰半胱氨痠(NAC)驗證MWCNTs誘導的細胞氧化損傷的作用機理.結果顯示,MWCNTs對RAW264.7的細胞毒性呈劑量依賴性.暴露于不同濃度的MWCNTs(25、50、100、150和200 μg· mL-1)下24 h後,細胞活力分彆為對照的74％、62％、59％、51％和45％.MWCNTs對RAW264.7的週期阻滯作用主要髮生在G0/G1期.200 μg·mL-1的MWCNTs處理3h後活性氧較對照組上升6.6倍.NAC對MWCNTs細胞毒作用有明顯的抑製作用,且NAC能減弱MWCNTs對RAW264.7的細胞週期阻滯作用.研究錶明,活性氧能夠介導MWCNTs對小鼠巨噬細胞RAW264.7的損傷,併且MWCNTS通過細胞週期G0/G1期的阻滯,誘導細胞凋亡.
탄납미관이기독특적결구화성능,재생물의약화전자등영역엄범응용,이기생태안전성야성위과학계관주적초점.위탐구다벽탄납미관(MWCNTs)유도적세포독성궤제,장소서폐포거서세포(RAW264.7)폭로우6개농도제도(0、25、50、100、150화200 μg·mL-1)적MWCNTs중,응용새서람(MTT)법측정세포존활솔,용2’,7’-이록형광소이을산(DCFH-DA)형광염색법측정세포내활성양적생산량,용류식세포방법측정MWCNTs대세포주기적영향.동시사용항양화제담을선반광안산(NAC)험증MWCNTs유도적세포양화손상적작용궤리.결과현시,MWCNTs대RAW264.7적세포독성정제량의뢰성.폭로우불동농도적MWCNTs(25、50、100、150화200 μg· mL-1)하24 h후,세포활력분별위대조적74％、62％、59％、51％화45％.MWCNTs대RAW264.7적주기조체작용주요발생재G0/G1기.200 μg·mL-1적MWCNTs처리3h후활성양교대조조상승6.6배.NAC대MWCNTs세포독작용유명현적억제작용,차NAC능감약MWCNTs대RAW264.7적세포주기조체작용.연구표명,활성양능구개도MWCNTs대소서거서세포RAW264.7적손상,병차MWCNTS통과세포주기G0/G1기적조체,유도세포조망.
