生态毒理学报
生態毒理學報
생태독이학보
ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOGY
2014年
1期
159-166
,共8页
曾明%黄婷%易吉平%钟才高%关岚%王安%刘新民
曾明%黃婷%易吉平%鐘纔高%關嵐%王安%劉新民
증명%황정%역길평%종재고%관람%왕안%류신민
草甘膦%GC-1精原细胞%氧化应激%DNA损伤%N-乙酰半胱氨酸(NAC)
草甘膦%GC-1精原細胞%氧化應激%DNA損傷%N-乙酰半胱氨痠(NAC)
초감련%GC-1정원세포%양화응격%DNA손상%N-을선반광안산(NAC)
glyphosate%GC-1 spermatogonium%oxidative stress%DNA damage%N-acetylcysteine
为探讨41％草甘膦水溶液(农达)对雄性生殖细胞的毒性及其作用机制以及N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)的干预效应.以GC-1小鼠精原细胞为受试细胞,设正常对照组、草甘膦染毒组(60、90、120、150、180 mg·L-1)、NAC干预组(10mm01·L-1 NAC+ 90 mg ·L-1农达).MTT法检测细胞存活率,Gie msa染色法观察细胞的形态学改变,彗星试验检测细胞DNA损伤,比色法检测细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)以及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)水平的变化.结果显示,随着草甘膦染毒浓度增加,细胞存活率逐渐下降(P＜0.01),彗星阳性率逐渐升高(P＜0.01);与对照组相比,草甘膦染毒组LDH活性增加(P＜0.05,60 mg·L-1组除外),MDA生成量增多(P＜0.05),GSH含量降低(P＜0.05)和SOD活性降低(P＜0.05).抗氧化剂NAC预处理具有相应的拮抗作用.研究表明,60～180 mg·L-1浓度草甘膦对GC-1细胞有明显的损伤作用,其机制可能是草甘膦诱导氧化应激,导致细胞通透性增加和DNA损伤.抗氧化剂NAC对草甘膦的细胞毒性具有一定保护作用.
為探討41％草甘膦水溶液(農達)對雄性生殖細胞的毒性及其作用機製以及N-乙酰半胱氨痠(N-acetylcysteine,NAC)的榦預效應.以GC-1小鼠精原細胞為受試細胞,設正常對照組、草甘膦染毒組(60、90、120、150、180 mg·L-1)、NAC榦預組(10mm01·L-1 NAC+ 90 mg ·L-1農達).MTT法檢測細胞存活率,Gie msa染色法觀察細胞的形態學改變,彗星試驗檢測細胞DNA損傷,比色法檢測細胞培養液乳痠脫氫酶(LDH)以及細胞內超氧化物歧化酶(SOD)、穀胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)水平的變化.結果顯示,隨著草甘膦染毒濃度增加,細胞存活率逐漸下降(P＜0.01),彗星暘性率逐漸升高(P＜0.01);與對照組相比,草甘膦染毒組LDH活性增加(P＜0.05,60 mg·L-1組除外),MDA生成量增多(P＜0.05),GSH含量降低(P＜0.05)和SOD活性降低(P＜0.05).抗氧化劑NAC預處理具有相應的拮抗作用.研究錶明,60～180 mg·L-1濃度草甘膦對GC-1細胞有明顯的損傷作用,其機製可能是草甘膦誘導氧化應激,導緻細胞通透性增加和DNA損傷.抗氧化劑NAC對草甘膦的細胞毒性具有一定保護作用.
위탐토41％초감련수용액(농체)대웅성생식세포적독성급기작용궤제이급N-을선반광안산(N-acetylcysteine,NAC)적간예효응.이GC-1소서정원세포위수시세포,설정상대조조、초감련염독조(60、90、120、150、180 mg·L-1)、NAC간예조(10mm01·L-1 NAC+ 90 mg ·L-1농체).MTT법검측세포존활솔,Gie msa염색법관찰세포적형태학개변,혜성시험검측세포DNA손상,비색법검측세포배양액유산탈경매(LDH)이급세포내초양화물기화매(SOD)、곡광감태(GSH)급병이철(MDA)수평적변화.결과현시,수착초감련염독농도증가,세포존활솔축점하강(P＜0.01),혜성양성솔축점승고(P＜0.01);여대조조상비,초감련염독조LDH활성증가(P＜0.05,60 mg·L-1조제외),MDA생성량증다(P＜0.05),GSH함량강저(P＜0.05)화SOD활성강저(P＜0.05).항양화제NAC예처리구유상응적길항작용.연구표명,60～180 mg·L-1농도초감련대GC-1세포유명현적손상작용,기궤제가능시초감련유도양화응격,도치세포통투성증가화DNA손상.항양화제NAC대초감련적세포독성구유일정보호작용.
