中国民族民间医药
中國民族民間醫藥
중국민족민간의약
CHINESE JOURNAL OF ETHNOMEDICINE AND ETHNOPHARMACY
2014年
22期
21-22
,共2页
蒲公英%绿原酸%咖啡酸%阿魏酸
蒲公英%綠原痠%咖啡痠%阿魏痠
포공영%록원산%가배산%아위산
目的：用HPLC法测定蒲公英药材中绿原酸、咖啡酸及阿魏酸含量，对不同产地蒲公英的绿原酸、咖啡酸及阿魏酸成分进行研究。方法：采用依利特 Agilent C18（250mm ×4．6mm，5μm）色谱柱，以乙腈－0．3％磷酸水系统作为流动相，梯度洗脱；柱温为30℃，检测波长为320nm，流速为1．0ml／min。结果：绿原酸、咖啡酸及阿魏酸分别在150．6～1506ng （r＝0．9996），83．6～836ng （r＝0．9993），4．4～44ng （r＝0．9995）范围内呈良线性关系；平均回收率分别为98．78％（RSD 为1．02％）、98．25％（RSD 为2．03％）、98．24％（RSD为2．45％）。结论：HPLC法测定蒲公英中成分灵敏、准确，分离效果较好，可作为蒲公英质量标准评价提供依据，为临床合理用药提供科学依据。
目的：用HPLC法測定蒲公英藥材中綠原痠、咖啡痠及阿魏痠含量，對不同產地蒲公英的綠原痠、咖啡痠及阿魏痠成分進行研究。方法：採用依利特 Agilent C18（250mm ×4．6mm，5μm）色譜柱，以乙腈－0．3％燐痠水繫統作為流動相，梯度洗脫；柱溫為30℃，檢測波長為320nm，流速為1．0ml／min。結果：綠原痠、咖啡痠及阿魏痠分彆在150．6～1506ng （r＝0．9996），83．6～836ng （r＝0．9993），4．4～44ng （r＝0．9995）範圍內呈良線性關繫；平均迴收率分彆為98．78％（RSD 為1．02％）、98．25％（RSD 為2．03％）、98．24％（RSD為2．45％）。結論：HPLC法測定蒲公英中成分靈敏、準確，分離效果較好，可作為蒲公英質量標準評價提供依據，為臨床閤理用藥提供科學依據。
목적：용HPLC법측정포공영약재중록원산、가배산급아위산함량，대불동산지포공영적록원산、가배산급아위산성분진행연구。방법：채용의리특 Agilent C18（250mm ×4．6mm，5μm）색보주，이을정－0．3％린산수계통작위류동상，제도세탈；주온위30℃，검측파장위320nm，류속위1．0ml／min。결과：록원산、가배산급아위산분별재150．6～1506ng （r＝0．9996），83．6～836ng （r＝0．9993），4．4～44ng （r＝0．9995）범위내정량선성관계；평균회수솔분별위98．78％（RSD 위1．02％）、98．25％（RSD 위2．03％）、98．24％（RSD위2．45％）。결론：HPLC법측정포공영중성분령민、준학，분리효과교호，가작위포공영질량표준평개제공의거，위림상합리용약제공과학의거。
