中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2014年
8期
896-899
,共4页
淫羊藿苷%破骨细胞%MMP-9%CK
淫羊藿苷%破骨細胞%MMP-9%CK
음양곽감%파골세포%MMP-9%CK
Icariin%Osteoclast%MMP-9%CK
目的:观察淫羊藿苷对体外培养小鼠破骨细胞MMP-9、CK mRNA表达的影响。方法用浓度分别为25 ng/ml、30 ng/ml、10-8 mol/L的巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、核因子κB受体活化因子配体(RANKL)、1,25(OH)2VitD3体外诱导培养小鼠骨髓源性破骨细胞,分别加入0 mol/L、10-5 mol/L的淫羊藿苷,培养48 h后,抽提总RNA,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测破骨细胞中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、组织蛋白酶 K (CK) mRNA表达的变化。结果与空白对照组比较,10-5 mol/L的淫羊藿苷可明显下调MMP9mRNA的表达(P<0.05),但对CK mRNA的表达无明显影响(P>0.05)。结论淫羊藿可以通过下调MMP-9基因表达,从而抑制破骨细胞的分化形成及骨吸收。
目的:觀察淫羊藿苷對體外培養小鼠破骨細胞MMP-9、CK mRNA錶達的影響。方法用濃度分彆為25 ng/ml、30 ng/ml、10-8 mol/L的巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)、覈因子κB受體活化因子配體(RANKL)、1,25(OH)2VitD3體外誘導培養小鼠骨髓源性破骨細胞,分彆加入0 mol/L、10-5 mol/L的淫羊藿苷,培養48 h後,抽提總RNA,採用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測破骨細胞中基質金屬蛋白酶-9(MMP-9)、組織蛋白酶 K (CK) mRNA錶達的變化。結果與空白對照組比較,10-5 mol/L的淫羊藿苷可明顯下調MMP9mRNA的錶達(P<0.05),但對CK mRNA的錶達無明顯影響(P>0.05)。結論淫羊藿可以通過下調MMP-9基因錶達,從而抑製破骨細胞的分化形成及骨吸收。
목적:관찰음양곽감대체외배양소서파골세포MMP-9、CK mRNA표체적영향。방법용농도분별위25 ng/ml、30 ng/ml、10-8 mol/L적거서세포집락자격인자(M-CSF)、핵인자κB수체활화인자배체(RANKL)、1,25(OH)2VitD3체외유도배양소서골수원성파골세포,분별가입0 mol/L、10-5 mol/L적음양곽감,배양48 h후,추제총RNA,채용반정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)방법검측파골세포중기질금속단백매-9(MMP-9)、조직단백매 K (CK) mRNA표체적변화。결과여공백대조조비교,10-5 mol/L적음양곽감가명현하조MMP9mRNA적표체(P<0.05),단대CK mRNA적표체무명현영향(P>0.05)。결론음양곽가이통과하조MMP-9기인표체,종이억제파골세포적분화형성급골흡수。
Objective To observe the effect of icariin on the expression of MMP-9 and CK mRNA in cultured mouse osteoclasts in vitro.Methods Osteoclasts were obtained from mouse bone marrow and cultured with M-CSF (25ng/ml), RANKL (30ng/ml), and 1,25-(OH)2VitD3(10-8mol/L).After treated with different concentrations of icariin (0mol/L, 10 -5mol/L) for 48h, total RNA was isolated from osteoclasts.The expression of metalloproteinase-9 ( MMP-9) and cathepsin K ( CK) mRNA was detected using semi-quantitative RT-PCR.Results Compared with that in the control group, the expression of MMP-9 mRNA in 10 -5 mol/L icariin group remarkably decreased ( P <0.05 ) , but no significant effect on the expression of CK mRNA was observed ( P >0.05 ) . Conclusion Icariin can inhibit the differentiation of osteoclasts and bone resorption via down-regulating the expression of MMP-9 mRNA.