浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
ZHEJIANG CLINICAL MEDICAL JOURNAL
2014年
11期
1806-1807
,共2页
徐玉燕%吴春明%朱小区%柳侠平%许建平
徐玉燕%吳春明%硃小區%柳俠平%許建平
서옥연%오춘명%주소구%류협평%허건평
肝硬化%自发性细菌性腹膜炎%16S rRNA基因%聚合酶链反应%腹水培养
肝硬化%自髮性細菌性腹膜炎%16S rRNA基因%聚閤酶鏈反應%腹水培養
간경화%자발성세균성복막염%16S rRNA기인%취합매련반응%복수배양
目的:建立PCR技术扩增细菌16S rRNA的快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的实验方法并探讨其临床应用价值。方法以细菌16S rRNA基因为靶序列,利用计算机软件Primer Express设计一对通用引物UP1和UP2,建立快速诊断肝硬化自发性腹膜炎的PCR实验方法;同时采用该方法检测60例肝硬化患者的腹水中的细菌DNA情况,并比较PCR方法与腹水培养法的灵敏度和特异度等。结果用引物UP1、UP2对12个不同菌株进行PCR扩增,均得到996bp左右长度的DNA片段,敏感性实验表明,用UP1、UP2引物进行的PCR扩增最低可检测出10pg/ml。对60例肝硬化腹水标本进行PCR扩增,阳性率为30.0%(18/60),明显高于同期腹水细菌培养阳性率仅为6.7%(4/60),二者比较有显著性差异(χ2=8.625,P<0.05)。结论 PCR法优于腹水培养,其阳性率、灵敏度、特异度均较高,具有早期、快速诊断自发性细菌性腹膜炎的重要的临床应用价值。
目的:建立PCR技術擴增細菌16S rRNA的快速診斷肝硬化自髮性腹膜炎的實驗方法併探討其臨床應用價值。方法以細菌16S rRNA基因為靶序列,利用計算機軟件Primer Express設計一對通用引物UP1和UP2,建立快速診斷肝硬化自髮性腹膜炎的PCR實驗方法;同時採用該方法檢測60例肝硬化患者的腹水中的細菌DNA情況,併比較PCR方法與腹水培養法的靈敏度和特異度等。結果用引物UP1、UP2對12箇不同菌株進行PCR擴增,均得到996bp左右長度的DNA片段,敏感性實驗錶明,用UP1、UP2引物進行的PCR擴增最低可檢測齣10pg/ml。對60例肝硬化腹水標本進行PCR擴增,暘性率為30.0%(18/60),明顯高于同期腹水細菌培養暘性率僅為6.7%(4/60),二者比較有顯著性差異(χ2=8.625,P<0.05)。結論 PCR法優于腹水培養,其暘性率、靈敏度、特異度均較高,具有早期、快速診斷自髮性細菌性腹膜炎的重要的臨床應用價值。
목적:건립PCR기술확증세균16S rRNA적쾌속진단간경화자발성복막염적실험방법병탐토기림상응용개치。방법이세균16S rRNA기인위파서렬,이용계산궤연건Primer Express설계일대통용인물UP1화UP2,건립쾌속진단간경화자발성복막염적PCR실험방법;동시채용해방법검측60례간경화환자적복수중적세균DNA정황,병비교PCR방법여복수배양법적령민도화특이도등。결과용인물UP1、UP2대12개불동균주진행PCR확증,균득도996bp좌우장도적DNA편단,민감성실험표명,용UP1、UP2인물진행적PCR확증최저가검측출10pg/ml。대60례간경화복수표본진행PCR확증,양성솔위30.0%(18/60),명현고우동기복수세균배양양성솔부위6.7%(4/60),이자비교유현저성차이(χ2=8.625,P<0.05)。결론 PCR법우우복수배양,기양성솔、령민도、특이도균교고,구유조기、쾌속진단자발성세균성복막염적중요적림상응용개치。