黑龙江八一农垦大学学报
黑龍江八一農墾大學學報
흑룡강팔일농은대학학보
JOURNAL OF HEILONGJIANG AUGUST FIRST LAND RECLAMATION UNIVERSITY
2014年
5期
35-38
,共4页
王嵩%林红丽%王宇鹏%刘振格%王杰%杨明发%余丽芸%侯喜林
王嵩%林紅麗%王宇鵬%劉振格%王傑%楊明髮%餘麗蕓%侯喜林
왕숭%림홍려%왕우붕%류진격%왕걸%양명발%여려예%후희림
牛呼吸道合胞体病毒%牛副流感病毒3型%双重反转录聚合酶链反应
牛呼吸道閤胞體病毒%牛副流感病毒3型%雙重反轉錄聚閤酶鏈反應
우호흡도합포체병독%우부류감병독3형%쌍중반전록취합매련반응
为建立一种快速诊断牛呼吸道合胞体病毒(BRSV),牛副流感病毒3型(BPIV-3)病毒病的方法,根据Genbank中登录的BRSV核衣壳蛋白N基因序列和BPIV-3的核衣壳蛋白N基因序列,利用分子生物学软件Primer5.0设计2对特异引物,经过条件优化,建立了BRSV和BPIV-3的双重PCR检测方法.采用该方法检测BRSV和BPIV-3参考毒株,特异性良好.对参考毒株进行梯度稀释检测,结果该方法检测BRSV的敏感性可达10 TCID50· 100 μL-1,BPIV-3可达10 TCID50·100 μL-1.应用建立的双重PCR方法能够从临床样品中检测出BRSV和BPIV-3.表明建立的双重PCR方法具有特异、敏感、快速的特点,可用于BRSV和BHV-3的临床检测.
為建立一種快速診斷牛呼吸道閤胞體病毒(BRSV),牛副流感病毒3型(BPIV-3)病毒病的方法,根據Genbank中登錄的BRSV覈衣殼蛋白N基因序列和BPIV-3的覈衣殼蛋白N基因序列,利用分子生物學軟件Primer5.0設計2對特異引物,經過條件優化,建立瞭BRSV和BPIV-3的雙重PCR檢測方法.採用該方法檢測BRSV和BPIV-3參攷毒株,特異性良好.對參攷毒株進行梯度稀釋檢測,結果該方法檢測BRSV的敏感性可達10 TCID50· 100 μL-1,BPIV-3可達10 TCID50·100 μL-1.應用建立的雙重PCR方法能夠從臨床樣品中檢測齣BRSV和BPIV-3.錶明建立的雙重PCR方法具有特異、敏感、快速的特點,可用于BRSV和BHV-3的臨床檢測.
위건립일충쾌속진단우호흡도합포체병독(BRSV),우부류감병독3형(BPIV-3)병독병적방법,근거Genbank중등록적BRSV핵의각단백N기인서렬화BPIV-3적핵의각단백N기인서렬,이용분자생물학연건Primer5.0설계2대특이인물,경과조건우화,건립료BRSV화BPIV-3적쌍중PCR검측방법.채용해방법검측BRSV화BPIV-3삼고독주,특이성량호.대삼고독주진행제도희석검측,결과해방법검측BRSV적민감성가체10 TCID50· 100 μL-1,BPIV-3가체10 TCID50·100 μL-1.응용건립적쌍중PCR방법능구종림상양품중검측출BRSV화BPIV-3.표명건립적쌍중PCR방법구유특이、민감、쾌속적특점,가용우BRSV화BHV-3적림상검측.
