中华老年口腔医学杂志
中華老年口腔醫學雜誌
중화노년구강의학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERIATRIC DENTISTRY
2014年
5期
269-272
,共4页
三氧化矿物凝聚体%光固化氢氧化钙%光固化玻璃离子%人牙髓成纤维细胞
三氧化礦物凝聚體%光固化氫氧化鈣%光固化玻璃離子%人牙髓成纖維細胞
삼양화광물응취체%광고화경양화개%광고화파리리자%인아수성섬유세포
MTA%light-curing calcium hydroxide%Light-cured glass ionomer cement%human dental Pulp Cells
目的:通过甲基噻唑基四唑(MTT)法研究三氧化矿物凝聚体(MTA)、光固化氢氧化钙(light-curingcalcium hydroxide)及光固化玻璃离子水门汀(Light-cured glass ionomer cement,LGIC)材料对人牙髓细胞(human dental Pulp Cells,HDPCs)增殖的影响,从而为临床应用提供理论依据.方法:配制光固化氢氧化钙、LGIC、MTA三种材料浸提液,按体积分数稀释成不同浓度.用不同浓度的材料浸提液培养,收集培养细胞,用MTT法测定细胞的增殖情况.结果:Ca(OH)2组细胞OD值明显低于其它各组(P＜0.05),其它各组之间OD值大小无差别(P＞0.05),材料浸提液的浓度对所培养细胞OD值大小无明显影响(P＞0.05).结论:Ca(OH)2对HDPCs的增殖均有较强的抑制作用.LGIC对细胞的增殖无明显促进作用,也无明显抑制作用.MTA对hDPCs增殖无抑制.
目的:通過甲基噻唑基四唑(MTT)法研究三氧化礦物凝聚體(MTA)、光固化氫氧化鈣(light-curingcalcium hydroxide)及光固化玻璃離子水門汀(Light-cured glass ionomer cement,LGIC)材料對人牙髓細胞(human dental Pulp Cells,HDPCs)增殖的影響,從而為臨床應用提供理論依據.方法:配製光固化氫氧化鈣、LGIC、MTA三種材料浸提液,按體積分數稀釋成不同濃度.用不同濃度的材料浸提液培養,收集培養細胞,用MTT法測定細胞的增殖情況.結果:Ca(OH)2組細胞OD值明顯低于其它各組(P＜0.05),其它各組之間OD值大小無差彆(P＞0.05),材料浸提液的濃度對所培養細胞OD值大小無明顯影響(P＞0.05).結論:Ca(OH)2對HDPCs的增殖均有較彊的抑製作用.LGIC對細胞的增殖無明顯促進作用,也無明顯抑製作用.MTA對hDPCs增殖無抑製.
목적:통과갑기새서기사서(MTT)법연구삼양화광물응취체(MTA)、광고화경양화개(light-curingcalcium hydroxide)급광고화파리리자수문정(Light-cured glass ionomer cement,LGIC)재료대인아수세포(human dental Pulp Cells,HDPCs)증식적영향,종이위림상응용제공이론의거.방법:배제광고화경양화개、LGIC、MTA삼충재료침제액,안체적분수희석성불동농도.용불동농도적재료침제액배양,수집배양세포,용MTT법측정세포적증식정황.결과:Ca(OH)2조세포OD치명현저우기타각조(P＜0.05),기타각조지간OD치대소무차별(P＞0.05),재료침제액적농도대소배양세포OD치대소무명현영향(P＞0.05).결론:Ca(OH)2대HDPCs적증식균유교강적억제작용.LGIC대세포적증식무명현촉진작용,야무명현억제작용.MTA대hDPCs증식무억제.
