中国血液净化
中國血液淨化
중국혈액정화
CHINESE JOURNAL OF BLOOD PURIFICATION
2014年
11期
772-774
,共3页
郑喜洁%罗静%郭珲%王利华%李荣山
鄭喜潔%囉靜%郭琿%王利華%李榮山
정희길%라정%곽혼%왕리화%리영산
1,25二羟维生素D3%IgA肾病%白介素-4
1,25二羥維生素D3%IgA腎病%白介素-4
1,25이간유생소D3%IgA신병%백개소-4
1,25-dihydroxy vitamin D3%IgA nephropathy%Interleukin-4
目的 探讨1,25-二羟维生素D3对IgA肾病大鼠白介素-4的调节作用. 方法 52只Wister大鼠剔除死亡随机分为A组(正常对照组)、B组(未干预组)、C组(强的松组)、D组(1,25 (OH)-2D3组)、E组(强的松+1,25 (OH)-2D3组).检测大鼠24小时尿蛋白定量、脾脏及淋巴结IL-4含量. 结果 ①尿蛋白定量:A组(正常对照组)为7.03±0.99 mg/24h;B组(未干预组)为51.49±3.04 mg/24h;C组(强的松组)为12.15±0.75 mg/24h;D组(1,25 (OH)2D3治疗组)为23.0±2.27 mg/24h;E组(强的松+1,25 (OH) 2D3治疗组)为9.99±0.79 mg/24h;经治疗后C、D、E组24h尿蛋白较B组均有显著下降(P＜0.05),其中E组下降最显著(P＜0.05);②脾脏IL-4含量:A组(正常对照组)1.428±0.60％;B组(未干预组)5.10±0.08％;C组(强的松组)2.93±0.13％;D组(1,25 (OH) 2D3治疗组)4.56±0.19％;E组(强的松+1,25 (OH) 2D3治疗组)1.44±0.56％;③淋巴结IL-4含量:A组(正常对照组)1.50±0.13％;B组(模型组)15.4±3.11％;C组(强的松组)2.74±0.29％;D组(1,25 (OH) 2D3治疗组)6.55±0.66％;E组(强的松+1,25 (OH)2D3治疗组)2.32±0.34％.C、D、E组脾脏及淋巴结IL-4含量较B组均有显著下降(P＜0.05),其中E组下降最显著(P＜0.05). 结论 1,25-二羟维生素D3可能下调IgA肾病大鼠IL-4的表达,影响Th2细胞的调节.
目的 探討1,25-二羥維生素D3對IgA腎病大鼠白介素-4的調節作用. 方法 52隻Wister大鼠剔除死亡隨機分為A組(正常對照組)、B組(未榦預組)、C組(彊的鬆組)、D組(1,25 (OH)-2D3組)、E組(彊的鬆+1,25 (OH)-2D3組).檢測大鼠24小時尿蛋白定量、脾髒及淋巴結IL-4含量. 結果 ①尿蛋白定量:A組(正常對照組)為7.03±0.99 mg/24h;B組(未榦預組)為51.49±3.04 mg/24h;C組(彊的鬆組)為12.15±0.75 mg/24h;D組(1,25 (OH)2D3治療組)為23.0±2.27 mg/24h;E組(彊的鬆+1,25 (OH) 2D3治療組)為9.99±0.79 mg/24h;經治療後C、D、E組24h尿蛋白較B組均有顯著下降(P＜0.05),其中E組下降最顯著(P＜0.05);②脾髒IL-4含量:A組(正常對照組)1.428±0.60％;B組(未榦預組)5.10±0.08％;C組(彊的鬆組)2.93±0.13％;D組(1,25 (OH) 2D3治療組)4.56±0.19％;E組(彊的鬆+1,25 (OH) 2D3治療組)1.44±0.56％;③淋巴結IL-4含量:A組(正常對照組)1.50±0.13％;B組(模型組)15.4±3.11％;C組(彊的鬆組)2.74±0.29％;D組(1,25 (OH) 2D3治療組)6.55±0.66％;E組(彊的鬆+1,25 (OH)2D3治療組)2.32±0.34％.C、D、E組脾髒及淋巴結IL-4含量較B組均有顯著下降(P＜0.05),其中E組下降最顯著(P＜0.05). 結論 1,25-二羥維生素D3可能下調IgA腎病大鼠IL-4的錶達,影響Th2細胞的調節.
목적 탐토1,25-이간유생소D3대IgA신병대서백개소-4적조절작용. 방법 52지Wister대서척제사망수궤분위A조(정상대조조)、B조(미간예조)、C조(강적송조)、D조(1,25 (OH)-2D3조)、E조(강적송+1,25 (OH)-2D3조).검측대서24소시뇨단백정량、비장급림파결IL-4함량. 결과 ①뇨단백정량:A조(정상대조조)위7.03±0.99 mg/24h;B조(미간예조)위51.49±3.04 mg/24h;C조(강적송조)위12.15±0.75 mg/24h;D조(1,25 (OH)2D3치료조)위23.0±2.27 mg/24h;E조(강적송+1,25 (OH) 2D3치료조)위9.99±0.79 mg/24h;경치료후C、D、E조24h뇨단백교B조균유현저하강(P＜0.05),기중E조하강최현저(P＜0.05);②비장IL-4함량:A조(정상대조조)1.428±0.60％;B조(미간예조)5.10±0.08％;C조(강적송조)2.93±0.13％;D조(1,25 (OH) 2D3치료조)4.56±0.19％;E조(강적송+1,25 (OH) 2D3치료조)1.44±0.56％;③림파결IL-4함량:A조(정상대조조)1.50±0.13％;B조(모형조)15.4±3.11％;C조(강적송조)2.74±0.29％;D조(1,25 (OH) 2D3치료조)6.55±0.66％;E조(강적송+1,25 (OH)2D3치료조)2.32±0.34％.C、D、E조비장급림파결IL-4함량교B조균유현저하강(P＜0.05),기중E조하강최현저(P＜0.05). 결론 1,25-이간유생소D3가능하조IgA신병대서IL-4적표체,영향Th2세포적조절.
