中国血液净化
中國血液淨化
중국혈액정화
CHINESE JOURNAL OF BLOOD PURIFICATION
2014年
11期
755-758
,共4页
刘继红%赵银娥%李荣山%郭珲%李新平
劉繼紅%趙銀娥%李榮山%郭琿%李新平
류계홍%조은아%리영산%곽혼%리신평
维持性血液透析%FGF-23%骨化三醇%血管钙化
維持性血液透析%FGF-23%骨化三醇%血管鈣化
유지성혈액투석%FGF-23%골화삼순%혈관개화
Maintenance hemodialysis%Fibroblast growth factor-23%Calcitriol%Vascular calcification
目的 探讨维持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)患者血清FGF-23水平与血管钙化的关系及口服小剂量骨化三醇对成纤维细胞生长因子-23(Fibroblast growth factor-23,FGF-23)及血管钙化的影响.方法 选择MHD患者63例,其中已口服小剂量骨化三醇治疗3个月以上的患者有33例(占52.38％).用ELISA法检测FGF-23,化验肝肾功能、血糖血脂、甲状旁腺素(iPTH)、铁蛋白(FER)和超敏C-反应蛋白(hsCRP),用彩色超声仪检测有无心肌及瓣膜钙化、颈动脉内膜中层厚度(IMT)及有无动脉斑块形成,腰椎侧位X片查腹主动脉钙化.统计学处理采用SPSS17.0统计软件包,以P＜0.05为差异有统计学意义. 结果 63例MHD患者中有不同部位血管钙化的31例(钙化组).多因素logistic回归分析血管钙化的危险因素显示:年龄(OR =1.066,P=0.163)、hsCRP(OR =1.195,P=0.065)、钙磷乘积(OR=1.154,P=0.011)、FGF-23(OR=l.048,P=0.012)是发生血管钙化的主要危险因素,高水平的ALB(OR=0.575,P=0.0.016)和口服骨化三醇(OR=0.004,P=0.006)为保护性因素.结论 小剂量骨化三醇治疗对FGF-23无明显影响,可能减轻血管钙化.
目的 探討維持性血液透析(Maintenance hemodialysis,MHD)患者血清FGF-23水平與血管鈣化的關繫及口服小劑量骨化三醇對成纖維細胞生長因子-23(Fibroblast growth factor-23,FGF-23)及血管鈣化的影響.方法 選擇MHD患者63例,其中已口服小劑量骨化三醇治療3箇月以上的患者有33例(佔52.38％).用ELISA法檢測FGF-23,化驗肝腎功能、血糖血脂、甲狀徬腺素(iPTH)、鐵蛋白(FER)和超敏C-反應蛋白(hsCRP),用綵色超聲儀檢測有無心肌及瓣膜鈣化、頸動脈內膜中層厚度(IMT)及有無動脈斑塊形成,腰椎側位X片查腹主動脈鈣化.統計學處理採用SPSS17.0統計軟件包,以P＜0.05為差異有統計學意義. 結果 63例MHD患者中有不同部位血管鈣化的31例(鈣化組).多因素logistic迴歸分析血管鈣化的危險因素顯示:年齡(OR =1.066,P=0.163)、hsCRP(OR =1.195,P=0.065)、鈣燐乘積(OR=1.154,P=0.011)、FGF-23(OR=l.048,P=0.012)是髮生血管鈣化的主要危險因素,高水平的ALB(OR=0.575,P=0.0.016)和口服骨化三醇(OR=0.004,P=0.006)為保護性因素.結論 小劑量骨化三醇治療對FGF-23無明顯影響,可能減輕血管鈣化.
목적 탐토유지성혈액투석(Maintenance hemodialysis,MHD)환자혈청FGF-23수평여혈관개화적관계급구복소제량골화삼순대성섬유세포생장인자-23(Fibroblast growth factor-23,FGF-23)급혈관개화적영향.방법 선택MHD환자63례,기중이구복소제량골화삼순치료3개월이상적환자유33례(점52.38％).용ELISA법검측FGF-23,화험간신공능、혈당혈지、갑상방선소(iPTH)、철단백(FER)화초민C-반응단백(hsCRP),용채색초성의검측유무심기급판막개화、경동맥내막중층후도(IMT)급유무동맥반괴형성,요추측위X편사복주동맥개화.통계학처리채용SPSS17.0통계연건포,이P＜0.05위차이유통계학의의. 결과 63례MHD환자중유불동부위혈관개화적31례(개화조).다인소logistic회귀분석혈관개화적위험인소현시:년령(OR =1.066,P=0.163)、hsCRP(OR =1.195,P=0.065)、개린승적(OR=1.154,P=0.011)、FGF-23(OR=l.048,P=0.012)시발생혈관개화적주요위험인소,고수평적ALB(OR=0.575,P=0.0.016)화구복골화삼순(OR=0.004,P=0.006)위보호성인소.결론 소제량골화삼순치료대FGF-23무명현영향,가능감경혈관개화.
