广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
22期
146-147,157
,共3页
文翔昊%李冲%郭露%鲁启明%孙林军%郭玉
文翔昊%李遲%郭露%魯啟明%孫林軍%郭玉
문상호%리충%곽로%로계명%손림군%곽옥
溴化乙锭%脱氧核糖核酸%共振光散射法
溴化乙錠%脫氧覈糖覈痠%共振光散射法
추화을정%탈양핵당핵산%공진광산사법
目的:建立溴化乙锭(EB)与脱氧核糖核酸(DNA)的共振光散射光谱法测定生物样本DNA的含量.方法:在含一定量EB的PBS磷酸缓冲溶液(pH 3.5)中,依次加入不同浓度的DNA,检测该体系的共振光散射强度.结果:在波长为363.0 nm处,存在一共振光散射增强峰,其增强强度(IRLS=I-Io)与DNA浓度呈明显的线性关系.线性方程为AIRLS=2.8711CDNA+5.435,R=0.9955,方法的线性范围为0.025～50.8 μg/mL,检出限为0.5 ng/mL.结论:本实验建立的EB-DNA共振光散射法是一种灵敏高、适用于生物样本中DNA含量的简便方法.
目的:建立溴化乙錠(EB)與脫氧覈糖覈痠(DNA)的共振光散射光譜法測定生物樣本DNA的含量.方法:在含一定量EB的PBS燐痠緩遲溶液(pH 3.5)中,依次加入不同濃度的DNA,檢測該體繫的共振光散射彊度.結果:在波長為363.0 nm處,存在一共振光散射增彊峰,其增彊彊度(IRLS=I-Io)與DNA濃度呈明顯的線性關繫.線性方程為AIRLS=2.8711CDNA+5.435,R=0.9955,方法的線性範圍為0.025～50.8 μg/mL,檢齣限為0.5 ng/mL.結論:本實驗建立的EB-DNA共振光散射法是一種靈敏高、適用于生物樣本中DNA含量的簡便方法.
목적:건립추화을정(EB)여탈양핵당핵산(DNA)적공진광산사광보법측정생물양본DNA적함량.방법:재함일정량EB적PBS린산완충용액(pH 3.5)중,의차가입불동농도적DNA,검측해체계적공진광산사강도.결과:재파장위363.0 nm처,존재일공진광산사증강봉,기증강강도(IRLS=I-Io)여DNA농도정명현적선성관계.선성방정위AIRLS=2.8711CDNA+5.435,R=0.9955,방법적선성범위위0.025～50.8 μg/mL,검출한위0.5 ng/mL.결론:본실험건립적EB-DNA공진광산사법시일충령민고、괄용우생물양본중DNA함량적간편방법.
