华中科技大学学报（医学版）
華中科技大學學報（醫學版）
화중과기대학학보（의학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINAE TONGJI
2014年
5期
550-553
,共4页
王西冉%杨传豪%赵冬%王业忠
王西冉%楊傳豪%趙鼕%王業忠
왕서염%양전호%조동%왕업충
一氧化氮%氧-糖剥夺%神经元特异性烯醇化酶%Caspase-3
一氧化氮%氧-糖剝奪%神經元特異性烯醇化酶%Caspase-3
일양화담%양-당박탈%신경원특이성희순화매%Caspase-3
nitric oxide%oxygen-glucose deprivation%neuron-specific enolase%Caspase-3
目的 观察氧-糖剥夺致皮层神经元一氧化氮(NO)的变化及对Caspase-3的影响.方法 体外原代培养神经元,选取培养7d的神经元随机分为3组:正常对照组(A组),氧-糖剥夺损伤组(B组),细胞损伤+L-N-硝基精氨酸甲脂(L-NAME)干预组(C组).采用硝酸还原法检测各组培养液中NO的含量,Western blot检测Caspase-3、神经元特异性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)蛋白表达,半定量RT-PCR检测Caspase-3 mRNA表达.结果 B组培养液中NO的含量为(1.77±0.17) μmoL/L,与A组(0.93±0.15) μmoL/L和C组(0.99±0.10) μmol/L比较差异有统计学意义(均P＜0.05);同时,B组的Caspase-3蛋白和mRNA表达明显高于A组和C组,B组的NSE蛋白表达明显低于A组和C组.结论 氧-糖剥夺可导致皮层神经元NO产生过量,并造成神经元的损伤;L-NAME能减少NO的产生,从而减弱氧-糖剥夺导致皮层神经元损伤.
目的 觀察氧-糖剝奪緻皮層神經元一氧化氮(NO)的變化及對Caspase-3的影響.方法 體外原代培養神經元,選取培養7d的神經元隨機分為3組:正常對照組(A組),氧-糖剝奪損傷組(B組),細胞損傷+L-N-硝基精氨痠甲脂(L-NAME)榦預組(C組).採用硝痠還原法檢測各組培養液中NO的含量,Western blot檢測Caspase-3、神經元特異性烯醇化酶(neuron-specific enolase,NSE)蛋白錶達,半定量RT-PCR檢測Caspase-3 mRNA錶達.結果 B組培養液中NO的含量為(1.77±0.17) μmoL/L,與A組(0.93±0.15) μmoL/L和C組(0.99±0.10) μmol/L比較差異有統計學意義(均P＜0.05);同時,B組的Caspase-3蛋白和mRNA錶達明顯高于A組和C組,B組的NSE蛋白錶達明顯低于A組和C組.結論 氧-糖剝奪可導緻皮層神經元NO產生過量,併造成神經元的損傷;L-NAME能減少NO的產生,從而減弱氧-糖剝奪導緻皮層神經元損傷.
목적 관찰양-당박탈치피층신경원일양화담(NO)적변화급대Caspase-3적영향.방법 체외원대배양신경원,선취배양7d적신경원수궤분위3조:정상대조조(A조),양-당박탈손상조(B조),세포손상+L-N-초기정안산갑지(L-NAME)간예조(C조).채용초산환원법검측각조배양액중NO적함량,Western blot검측Caspase-3、신경원특이성희순화매(neuron-specific enolase,NSE)단백표체,반정량RT-PCR검측Caspase-3 mRNA표체.결과 B조배양액중NO적함량위(1.77±0.17) μmoL/L,여A조(0.93±0.15) μmoL/L화C조(0.99±0.10) μmol/L비교차이유통계학의의(균P＜0.05);동시,B조적Caspase-3단백화mRNA표체명현고우A조화C조,B조적NSE단백표체명현저우A조화C조.결론 양-당박탈가도치피층신경원NO산생과량,병조성신경원적손상;L-NAME능감소NO적산생,종이감약양-당박탈도치피층신경원손상.
