中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2014年
11期
2312-2315
,共4页
刘书芬%梁倩倩%陈岩%李金龙%施杞%王拥军
劉書芬%樑倩倩%陳巖%李金龍%施杞%王擁軍
류서분%량천천%진암%리금룡%시기%왕옹군
防己黄芪汤%防己诺林碱%粉防己碱%毛蕊异黄酮葡萄糖苷%甘草苷%甘草酸%HPLC
防己黃芪湯%防己諾林堿%粉防己堿%毛蕊異黃酮葡萄糖苷%甘草苷%甘草痠%HPLC
방기황기탕%방기낙림감%분방기감%모예이황동포도당감%감초감%감초산%HPLC
Fangji Huangqi Decoction%fangchinoline%tetrandrine%calycosin-7-glucoside%liquiritin%glyeyrrhizic acid%HPLC
目的 建立HPLC定量分析防己黄芪汤(防己、黄芪、白术和甘草)中防己诺林碱、粉防己碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸5种成分的方法.方法 采用HPLC外标法,样品经过50％甲醇提取,采用DIKMA DIAMONSIL (2)C18柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,紫外检测波长254 nm和270 nm.结果 防己诺林碱、粉防己碱、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草酸分别在4 ～ 50 μg/mL、3～ 222 μg/mL、7～111 μg/mL、15 ～ 244 μg/mL、14 ～ 222μg/mL范围内呈良好线性关系.结论 本方法准确,可同时测定防己黄芪汤的3种药材中的5种成分.
目的 建立HPLC定量分析防己黃芪湯(防己、黃芪、白術和甘草)中防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草痠5種成分的方法.方法 採用HPLC外標法,樣品經過50％甲醇提取,採用DIKMA DIAMONSIL (2)C18柱,甲醇-0.2 mol/L乙痠銨0.1％甲痠水溶液為流動相,梯度洗脫,紫外檢測波長254 nm和270 nm.結果 防己諾林堿、粉防己堿、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、甘草苷和甘草痠分彆在4 ～ 50 μg/mL、3～ 222 μg/mL、7～111 μg/mL、15 ～ 244 μg/mL、14 ～ 222μg/mL範圍內呈良好線性關繫.結論 本方法準確,可同時測定防己黃芪湯的3種藥材中的5種成分.
목적 건립HPLC정량분석방기황기탕(방기、황기、백술화감초)중방기낙림감、분방기감、모예이황동포도당감、감초감화감초산5충성분적방법.방법 채용HPLC외표법,양품경과50％갑순제취,채용DIKMA DIAMONSIL (2)C18주,갑순-0.2 mol/L을산안0.1％갑산수용액위류동상,제도세탈,자외검측파장254 nm화270 nm.결과 방기낙림감、분방기감、모예이황동포도당감、감초감화감초산분별재4 ～ 50 μg/mL、3～ 222 μg/mL、7～111 μg/mL、15 ～ 244 μg/mL、14 ～ 222μg/mL범위내정량호선성관계.결론 본방법준학,가동시측정방기황기탕적3충약재중적5충성분.
