现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
12期
2955-2958
,共4页
急性髓系白血病%基因异常%PCR%核型分析
急性髓繫白血病%基因異常%PCR%覈型分析
급성수계백혈병%기인이상%PCR%핵형분석
acute myeloid leukemia%gene abnormality%PCR%karyotype analysis
目的:探讨应用多重巢式RT-PCR、荧光定量PCR、PCR-SSCP银染技术检测初诊急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)中17种基因异常表达及在各亚型的分布情况,为个体化治疗提供依据.方法:采用多重巢式RT-PCR检测融合基因,PCR检测FLT3-ITD,荧光定量PCR检测NPM1的突变类型(A、B、D、I和R)及C-kit/D816V,PCR-SSCP银染技术检测CEBPA.对140例初诊AML患者(APL除外)的骨髓进行17种基因异常分析,并与骨髓染色体检测结果进行对比.结果:在140例初诊AML患者中检出基因异常占69例(49.3％),其中包括FLT3-ITD、NPM1、C-kit/D816V、CEBPA、HOX11、CBFβ/MYH11、AML-ETO、MLL/AF6、MLL/AF10、dupMLL、EVI1.同时对140例初治AML患者采用G显带技术行染色体核型分析,128例获得可供分析的染色体核型,其中57例(44.5％)检出染色体结构和数目异常.PCR在急性髓系白血病基因检测中较染色体核型分析具有更高的检出率.结论:PCR协同染色体核型分析检测初诊AML患者的基因异常,能提高临床诊断率、指导疾病危险度分组,为判断预后及监测微小残留病提供更好的理论依据.
目的:探討應用多重巢式RT-PCR、熒光定量PCR、PCR-SSCP銀染技術檢測初診急性髓繫白血病(acute myeloid leukemia,AML)中17種基因異常錶達及在各亞型的分佈情況,為箇體化治療提供依據.方法:採用多重巢式RT-PCR檢測融閤基因,PCR檢測FLT3-ITD,熒光定量PCR檢測NPM1的突變類型(A、B、D、I和R)及C-kit/D816V,PCR-SSCP銀染技術檢測CEBPA.對140例初診AML患者(APL除外)的骨髓進行17種基因異常分析,併與骨髓染色體檢測結果進行對比.結果:在140例初診AML患者中檢齣基因異常佔69例(49.3％),其中包括FLT3-ITD、NPM1、C-kit/D816V、CEBPA、HOX11、CBFβ/MYH11、AML-ETO、MLL/AF6、MLL/AF10、dupMLL、EVI1.同時對140例初治AML患者採用G顯帶技術行染色體覈型分析,128例穫得可供分析的染色體覈型,其中57例(44.5％)檢齣染色體結構和數目異常.PCR在急性髓繫白血病基因檢測中較染色體覈型分析具有更高的檢齣率.結論:PCR協同染色體覈型分析檢測初診AML患者的基因異常,能提高臨床診斷率、指導疾病危險度分組,為判斷預後及鑑測微小殘留病提供更好的理論依據.
목적:탐토응용다중소식RT-PCR、형광정량PCR、PCR-SSCP은염기술검측초진급성수계백혈병(acute myeloid leukemia,AML)중17충기인이상표체급재각아형적분포정황,위개체화치료제공의거.방법:채용다중소식RT-PCR검측융합기인,PCR검측FLT3-ITD,형광정량PCR검측NPM1적돌변류형(A、B、D、I화R)급C-kit/D816V,PCR-SSCP은염기술검측CEBPA.대140례초진AML환자(APL제외)적골수진행17충기인이상분석,병여골수염색체검측결과진행대비.결과:재140례초진AML환자중검출기인이상점69례(49.3％),기중포괄FLT3-ITD、NPM1、C-kit/D816V、CEBPA、HOX11、CBFβ/MYH11、AML-ETO、MLL/AF6、MLL/AF10、dupMLL、EVI1.동시대140례초치AML환자채용G현대기술행염색체핵형분석,128례획득가공분석적염색체핵형,기중57례(44.5％)검출염색체결구화수목이상.PCR재급성수계백혈병기인검측중교염색체핵형분석구유경고적검출솔.결론:PCR협동염색체핵형분석검측초진AML환자적기인이상,능제고림상진단솔、지도질병위험도분조,위판단예후급감측미소잔류병제공경호적이론의거.
