现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
12期
2821-2824
,共4页
RNA干扰%Hela细胞%Survivin基因%凋亡
RNA榦擾%Hela細胞%Survivin基因%凋亡
RNA간우%Hela세포%Survivin기인%조망
RNA interference%Hela cell%Survivin gene%apoptosis
目的:通过RNA干扰技术沉默宫颈癌Hela细胞中的Survivin基因,观察干扰后核酸表达及细胞凋亡情况发生的变化,为进行宫颈癌的基因治疗提供理论依据.方法:设定空白组、阴性对照组及实验组,空白组Hela细胞未进行基因干扰,阴性对照组为非特异序列干扰,实验组为针对Survivin基因设计的干扰RNA(siRNA)干扰,每组均设三个平行标本.转染后48h收集细胞,RT-PCR技术检测Survivin mRNA表达,流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果:转染siRNA 48h后,Hela细胞中Survivin mRNA拷贝数明显减少,实验组mRNA表达量为空白组的23.4％,存在显著性差别(P＜0.01);为阴性对照组的23.3％,存在显著性差别(P＜0.01).流式细胞术检测结果表明,实验组Hela细胞凋亡率是空白组的3.08倍(P＜0.01);是阴性对照组的2.69倍(P＜0.01),均有显著性差异.结论:通过RNA干扰沉默宫颈癌Hela细胞Survivin基因能够促进细胞凋亡的发生,Survivin可能成为基因治疗宫颈癌的理想靶基因.
目的:通過RNA榦擾技術沉默宮頸癌Hela細胞中的Survivin基因,觀察榦擾後覈痠錶達及細胞凋亡情況髮生的變化,為進行宮頸癌的基因治療提供理論依據.方法:設定空白組、陰性對照組及實驗組,空白組Hela細胞未進行基因榦擾,陰性對照組為非特異序列榦擾,實驗組為針對Survivin基因設計的榦擾RNA(siRNA)榦擾,每組均設三箇平行標本.轉染後48h收集細胞,RT-PCR技術檢測Survivin mRNA錶達,流式細胞術檢測細胞凋亡情況.結果:轉染siRNA 48h後,Hela細胞中Survivin mRNA拷貝數明顯減少,實驗組mRNA錶達量為空白組的23.4％,存在顯著性差彆(P＜0.01);為陰性對照組的23.3％,存在顯著性差彆(P＜0.01).流式細胞術檢測結果錶明,實驗組Hela細胞凋亡率是空白組的3.08倍(P＜0.01);是陰性對照組的2.69倍(P＜0.01),均有顯著性差異.結論:通過RNA榦擾沉默宮頸癌Hela細胞Survivin基因能夠促進細胞凋亡的髮生,Survivin可能成為基因治療宮頸癌的理想靶基因.
목적:통과RNA간우기술침묵궁경암Hela세포중적Survivin기인,관찰간우후핵산표체급세포조망정황발생적변화,위진행궁경암적기인치료제공이론의거.방법:설정공백조、음성대조조급실험조,공백조Hela세포미진행기인간우,음성대조조위비특이서렬간우,실험조위침대Survivin기인설계적간우RNA(siRNA)간우,매조균설삼개평행표본.전염후48h수집세포,RT-PCR기술검측Survivin mRNA표체,류식세포술검측세포조망정황.결과:전염siRNA 48h후,Hela세포중Survivin mRNA고패수명현감소,실험조mRNA표체량위공백조적23.4％,존재현저성차별(P＜0.01);위음성대조조적23.3％,존재현저성차별(P＜0.01).류식세포술검측결과표명,실험조Hela세포조망솔시공백조적3.08배(P＜0.01);시음성대조조적2.69배(P＜0.01),균유현저성차이.결론:통과RNA간우침묵궁경암Hela세포Survivin기인능구촉진세포조망적발생,Survivin가능성위기인치료궁경암적이상파기인.
