CAJ | 학술논문

目的:探讨沉默RABGEF1基因对人卵巢癌细胞(SK-OV-3细胞)增殖的影响.方法:通过小干扰RNA技术沉默SK-OV-3细胞的RABGEF1基因表达,用实时荧光定量RT-PCR法鉴定细胞内RABGEF1基因的表达水平,培养RABGEF1基因被沉默的SK-OV-3细胞,计数不同时间点的细胞数,分析RABGEF1基因对人卵巢癌细胞增殖的影响.结果:实时荧光定量RT-PCR法检测显示所构建的4个siRNA表达载体对RABGEF1基因表达的沉默率分别为52.5％、58.1％、76.2％和87.7％.将RABGEF1基因表达沉默率为87.7％的SK-OV-3细胞继续培养,计数显示细胞数目较未沉默基因减少(P＜0.05).结论:应用RNAi技术沉默RABGEF1基因可抑制SK-OV-3细胞的增殖,提示RABGEF1基因可能参与卵巢癌的发生发展.
목적:탐토침묵RABGEF1기인대인란소암세포(SK-OV-3세포)증식적영향.방법:통과소간우RNA기술침묵SK-OV-3세포적RABGEF1기인표체,용실시형광정량RT-PCR법감정세포내RABGEF1기인적표체수평,배양RABGEF1기인피침묵적SK-OV-3세포,계수불동시간점적세포수,분석RABGEF1기인대인란소암세포증식적영향.결과:실시형광정량RT-PCR법검측현시소구건적4개siRNA표체재체대RABGEF1기인표체적침묵솔분별위52.5％、58.1％、76.2％화87.7％.장RABGEF1기인표체침묵솔위87.7％적SK-OV-3세포계속배양,계수현시세포수목교미침묵기인감소(P＜0.05).결론:응용RNAi기술침묵RABGEF1기인가억제SK-OV-3세포적증식,제시RABGEF1기인가능삼여란소암적발생발전.