重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2014年
31期
4237-4239
,共3页
朱清%汪茂胜%叶永生
硃清%汪茂勝%葉永生
주청%왕무성%협영생
膀胱肿瘤%多态性单核苷酸%核苷酸切除修复%X PA 基因
膀胱腫瘤%多態性單覈苷痠%覈苷痠切除脩複%X PA 基因
방광종류%다태성단핵감산%핵감산절제수복%X PA 기인
目的:探讨核苷酸切除修复(NER) X PA基因启动子A357G单核苷酸多态性(SNP)位点多态性变化与膀胱癌的相关性,以期为膀胱癌的防治提供潜在的分子靶点。方法选择2003年2月到2013年10月该院收治的膀胱癌患者98例,另取该院体检中心的健康体检者60例作为对照组。 SNP 位点多态性检测使用实时荧光定量 PCR(RT‐PCR)Taqman 分析。结果对照组 A /A 、A /G 和 G/G 基因型频率分别为26.7%、35.0%和38.3%,膀胱癌患者中 A /A 、A /G 和 G/G 基因型频率分别为23.4%、28.6%和48.0%,两组 G/G 基因型频率比较差异有统计学意义(P<0.05),而 A /A 和 A /G 基因型频率比较差异无统计学意义(P>0.05)。 X PA 基因启动子 A357G SNP 位点 G/G 基因型表达与患者的年龄、性别差异无统计学意义(P >0.05),在临床分期、肿瘤分化程度和有无淋巴结转移的患者之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 X PA 基因启动子 A357G SNP 位点 G/G基因型与膀胱癌易感性密切相关,对膀胱癌的早期筛查、肿瘤分级以及预后评估等方面具有一定的临床指导意义。
目的:探討覈苷痠切除脩複(NER) X PA基因啟動子A357G單覈苷痠多態性(SNP)位點多態性變化與膀胱癌的相關性,以期為膀胱癌的防治提供潛在的分子靶點。方法選擇2003年2月到2013年10月該院收治的膀胱癌患者98例,另取該院體檢中心的健康體檢者60例作為對照組。 SNP 位點多態性檢測使用實時熒光定量 PCR(RT‐PCR)Taqman 分析。結果對照組 A /A 、A /G 和 G/G 基因型頻率分彆為26.7%、35.0%和38.3%,膀胱癌患者中 A /A 、A /G 和 G/G 基因型頻率分彆為23.4%、28.6%和48.0%,兩組 G/G 基因型頻率比較差異有統計學意義(P<0.05),而 A /A 和 A /G 基因型頻率比較差異無統計學意義(P>0.05)。 X PA 基因啟動子 A357G SNP 位點 G/G 基因型錶達與患者的年齡、性彆差異無統計學意義(P >0.05),在臨床分期、腫瘤分化程度和有無淋巴結轉移的患者之間差異有統計學意義(P<0.05)。結論 X PA 基因啟動子 A357G SNP 位點 G/G基因型與膀胱癌易感性密切相關,對膀胱癌的早期篩查、腫瘤分級以及預後評估等方麵具有一定的臨床指導意義。
목적:탐토핵감산절제수복(NER) X PA기인계동자A357G단핵감산다태성(SNP)위점다태성변화여방광암적상관성,이기위방광암적방치제공잠재적분자파점。방법선택2003년2월도2013년10월해원수치적방광암환자98례,령취해원체검중심적건강체검자60례작위대조조。 SNP 위점다태성검측사용실시형광정량 PCR(RT‐PCR)Taqman 분석。결과대조조 A /A 、A /G 화 G/G 기인형빈솔분별위26.7%、35.0%화38.3%,방광암환자중 A /A 、A /G 화 G/G 기인형빈솔분별위23.4%、28.6%화48.0%,량조 G/G 기인형빈솔비교차이유통계학의의(P<0.05),이 A /A 화 A /G 기인형빈솔비교차이무통계학의의(P>0.05)。 X PA 기인계동자 A357G SNP 위점 G/G 기인형표체여환자적년령、성별차이무통계학의의(P >0.05),재림상분기、종류분화정도화유무림파결전이적환자지간차이유통계학의의(P<0.05)。결론 X PA 기인계동자 A357G SNP 위점 G/G기인형여방광암역감성밀절상관,대방광암적조기사사、종류분급이급예후평고등방면구유일정적림상지도의의。