重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2014年
33期
4434-4435,4439
,共3页
子宫内膜异位症%地诺孕素%细胞凋亡%NF-κB
子宮內膜異位癥%地諾孕素%細胞凋亡%NF-κB
자궁내막이위증%지낙잉소%세포조망%NF-κB
endometriosis%dienogest%apoptosis%NF-κB
目的：探究地诺孕素对异位子宫内膜间质细胞的作用及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐比色（MTT）法检测地诺孕素对异位子宫内膜间质细胞增殖的作用；采用流式细胞术检测地诺孕素诱导异位子宫内膜间质细胞凋亡情况；用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测地诺孕素作用后NF‐κB、Bcl‐2和Bcl‐XL蛋白的表达。结果 MTT结果显示地诺孕素对ECSC细胞增殖抑制作用强于NSCS细胞（P＜0．05）。流式细胞术显示地诺孕素诱导ECSC细胞凋亡作用强于NSCS细胞（P＜0．05）。Western blot结果显示地诺孕素明显减少了ECSC细胞中NF‐κB、Bcl‐2和Bcl‐XL蛋白水平。结论地诺孕素通过降低 NF‐κB、Bcl‐2和Bcl‐XL的水平而有抑制异位子宫内膜间质细胞增殖并诱导其凋亡的作用。
目的：探究地諾孕素對異位子宮內膜間質細胞的作用及其機製。方法採用四甲基偶氮唑鹽比色（MTT）法檢測地諾孕素對異位子宮內膜間質細胞增殖的作用；採用流式細胞術檢測地諾孕素誘導異位子宮內膜間質細胞凋亡情況；用蛋白免疫印跡法（Western blot）檢測地諾孕素作用後NF‐κB、Bcl‐2和Bcl‐XL蛋白的錶達。結果 MTT結果顯示地諾孕素對ECSC細胞增殖抑製作用彊于NSCS細胞（P＜0．05）。流式細胞術顯示地諾孕素誘導ECSC細胞凋亡作用彊于NSCS細胞（P＜0．05）。Western blot結果顯示地諾孕素明顯減少瞭ECSC細胞中NF‐κB、Bcl‐2和Bcl‐XL蛋白水平。結論地諾孕素通過降低 NF‐κB、Bcl‐2和Bcl‐XL的水平而有抑製異位子宮內膜間質細胞增殖併誘導其凋亡的作用。
목적：탐구지낙잉소대이위자궁내막간질세포적작용급기궤제。방법채용사갑기우담서염비색（MTT）법검측지낙잉소대이위자궁내막간질세포증식적작용；채용류식세포술검측지낙잉소유도이위자궁내막간질세포조망정황；용단백면역인적법（Western blot）검측지낙잉소작용후NF‐κB、Bcl‐2화Bcl‐XL단백적표체。결과 MTT결과현시지낙잉소대ECSC세포증식억제작용강우NSCS세포（P＜0．05）。류식세포술현시지낙잉소유도ECSC세포조망작용강우NSCS세포（P＜0．05）。Western blot결과현시지낙잉소명현감소료ECSC세포중NF‐κB、Bcl‐2화Bcl‐XL단백수평。결론지낙잉소통과강저 NF‐κB、Bcl‐2화Bcl‐XL적수평이유억제이위자궁내막간질세포증식병유도기조망적작용。
Objective To explore the effect of dienogest on apoptosis of ectopic endometrial stroma cells and its mechanism . Methods We examine ectopic endometrial stroma cell proliferation induced by dienogest with MTT assay ,cell apoptosis by flow cytometry method and check NF‐κB ,Bcl‐2 and Bcl‐XL protein levels by Western Blot assay .Results MTT assay shows that inhibi‐tion cell proliferation induced by dienogest on ECSC is stronger than NSCS cells(P<0 .05) .Flow cytometry test shows apoptosis induced by dienogest on ECSC is stronger than NSCS cells(P<0 .05) .Western blot shows a significant reduction induced by dien‐ogest in ECSC cells of NF‐κB ,Bcl‐2 and Bcl‐XL protein levels .Conclusion Dienogest can effectively inhibit ectopic endometrial stroma cell proliferation and induce cell apoptosis by reducing expression of NF‐κB and attenuating levels of anti‐apoptotic factors such as Bcl‐2 and Bcl‐XL .
