国外医药(抗生素分册)
國外醫藥(抗生素分冊)
국외의약(항생소분책)
WORLD NOTES ON ANTIBIOTICS
2014年
6期
273-275
,共3页
头孢哌酮钠/舒巴坦钠%氧氟沙星%慢性阻塞性肺疾病%急性加重期%肺部感染
頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉%氧氟沙星%慢性阻塞性肺疾病%急性加重期%肺部感染
두포고동납/서파탄납%양불사성%만성조새성폐질병%급성가중기%폐부감염
目的 探讨头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)合并肺部感染的临床疗效及安全性.方法 选取符合标准的患者80例,随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,观察组加用注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠,对照组加用盐酸左氧氟沙星注射液,疗程均为10d,观察二者临床症状、体征及相关检查变化.结果 观察组患者体温恢复正常时间、中性粒细胞计数恢复正常时间、肺部湿罗音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组痰培养分离出菌株36株,清除33株,清除率91.67%;对照组痰培养分离出菌株35株,清除27株,清除率77.14%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组痊愈23例、显效13例、进步3例和无效1例,对照组痊愈17例、显效13例、进步6例和无效4例,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗期间均未出现明显不良反应.结论 头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗AECOPD合并肺部感染,可有效改善患者临床症状,清除病原菌,临床疗效显著,安全性高.
目的 探討頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)閤併肺部感染的臨床療效及安全性.方法 選取符閤標準的患者80例,隨機分為觀察組和對照組各40例,均給予常規治療,觀察組加用註射用頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉,對照組加用鹽痠左氧氟沙星註射液,療程均為10d,觀察二者臨床癥狀、體徵及相關檢查變化.結果 觀察組患者體溫恢複正常時間、中性粒細胞計數恢複正常時間、肺部濕囉音消失時間及住院時間均明顯短于對照組,差異有統計學意義(P<0.05).觀察組痰培養分離齣菌株36株,清除33株,清除率91.67%;對照組痰培養分離齣菌株35株,清除27株,清除率77.14%,差異有統計學意義(P<0.05).觀察組痊愈23例、顯效13例、進步3例和無效1例,對照組痊愈17例、顯效13例、進步6例和無效4例,差異有統計學意義(P<0.05).兩組患者治療期間均未齣現明顯不良反應.結論 頭孢哌酮鈉/舒巴坦鈉治療AECOPD閤併肺部感染,可有效改善患者臨床癥狀,清除病原菌,臨床療效顯著,安全性高.
목적 탐토두포고동납/서파탄납치료만성조새성폐질병급성가중기(AECOPD)합병폐부감염적림상료효급안전성.방법 선취부합표준적환자80례,수궤분위관찰조화대조조각40례,균급여상규치료,관찰조가용주사용두포고동납/서파탄납,대조조가용염산좌양불사성주사액,료정균위10d,관찰이자림상증상、체정급상관검사변화.결과 관찰조환자체온회복정상시간、중성립세포계수회복정상시간、폐부습라음소실시간급주원시간균명현단우대조조,차이유통계학의의(P<0.05).관찰조담배양분리출균주36주,청제33주,청제솔91.67%;대조조담배양분리출균주35주,청제27주,청제솔77.14%,차이유통계학의의(P<0.05).관찰조전유23례、현효13례、진보3례화무효1례,대조조전유17례、현효13례、진보6례화무효4례,차이유통계학의의(P<0.05).량조환자치료기간균미출현명현불량반응.결론 두포고동납/서파탄납치료AECOPD합병폐부감염,가유효개선환자림상증상,청제병원균,림상료효현저,안전성고.