石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
11期
1319-1325
,共7页
李玮%黄丽丽%翟友存%张涛%邹克华
李瑋%黃麗麗%翟友存%張濤%鄒剋華
리위%황려려%적우존%장도%추극화
铜锰复合氧化物%双金属催化剂%催化氧化%脱甲醛
銅錳複閤氧化物%雙金屬催化劑%催化氧化%脫甲醛
동맹복합양화물%쌍금속최화제%최화양화%탈갑철
composite copper-manganese oxide%bimetallic catalyst%catalytic oxidation%removal of formaldehyde
以Cu-Mn负载量、n(Cu)∶n(Mn)、焙烧温度和焙烧时间为4因素3水平设计正交实验,对浸渍法制备Cu-Mn/TiO2和Cu-Mn/γ-Al2O3催化剂的条件进行优化,并考察催化剂催化氧化甲醛的活性.采用XRD、N2等温吸附-脱附和SEM等方法对催化剂进行表征.实验结果表明,焙烧温度对催化剂的活性影响较大;与Cu-Mn/TiO2催化剂相比,Cu-Mn/γ-Al2O3催化剂催化氧化甲醛的活性更高.Cu-Mn/γ-Al2O3催化剂的最佳制备条件为Cu-Mn负载量30％(w)、n(Cu)∶n(Mn)=1∶4、焙烧温度500℃、焙烧时间6h,在此条件下制备的Cu-Mn/γ-Al2O3催化剂,Cu-Mn氧化物呈高分散状态,甲醛的去降除率可达98.14％.
以Cu-Mn負載量、n(Cu)∶n(Mn)、焙燒溫度和焙燒時間為4因素3水平設計正交實驗,對浸漬法製備Cu-Mn/TiO2和Cu-Mn/γ-Al2O3催化劑的條件進行優化,併攷察催化劑催化氧化甲醛的活性.採用XRD、N2等溫吸附-脫附和SEM等方法對催化劑進行錶徵.實驗結果錶明,焙燒溫度對催化劑的活性影響較大;與Cu-Mn/TiO2催化劑相比,Cu-Mn/γ-Al2O3催化劑催化氧化甲醛的活性更高.Cu-Mn/γ-Al2O3催化劑的最佳製備條件為Cu-Mn負載量30％(w)、n(Cu)∶n(Mn)=1∶4、焙燒溫度500℃、焙燒時間6h,在此條件下製備的Cu-Mn/γ-Al2O3催化劑,Cu-Mn氧化物呈高分散狀態,甲醛的去降除率可達98.14％.
이Cu-Mn부재량、n(Cu)∶n(Mn)、배소온도화배소시간위4인소3수평설계정교실험,대침지법제비Cu-Mn/TiO2화Cu-Mn/γ-Al2O3최화제적조건진행우화,병고찰최화제최화양화갑철적활성.채용XRD、N2등온흡부-탈부화SEM등방법대최화제진행표정.실험결과표명,배소온도대최화제적활성영향교대;여Cu-Mn/TiO2최화제상비,Cu-Mn/γ-Al2O3최화제최화양화갑철적활성경고.Cu-Mn/γ-Al2O3최화제적최가제비조건위Cu-Mn부재량30％(w)、n(Cu)∶n(Mn)=1∶4、배소온도500℃、배소시간6h,재차조건하제비적Cu-Mn/γ-Al2O3최화제,Cu-Mn양화물정고분산상태,갑철적거강제솔가체98.14％.
